Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Biophysical Methods to Analyze Direct G-Protein Regulation of Neuronal Voltage-Gated Calcium Channels

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00459795" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00459795 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3064-7_22" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3064-7_22</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3064-7_22" target="_blank" >10.1007/978-1-4939-3064-7_22</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Biophysical Methods to Analyze Direct G-Protein Regulation of Neuronal Voltage-Gated Calcium Channels

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Neuronal voltage-gated calcium channels play an essential role for calcium entry into presynaptic endings responsible for the release of neurotransmitters. In turn, and in order to fine tune synaptic activity, numerous neurotransmitters exert a potent negative feedback over the calcium signal provided by G-protein-coupled receptors that can be recognized by characteristic biophysical modifications of the calcium current. There are two main biophysical approaches to analyze direct G-protein regulation of voltage-gated calcium channels: the so-called double-pulse method, which is indirectly assessed by the gain of current produced by a depolarizing prepulse potential, and the "subtraction" method that allows the analysis of G-protein regulation from the ionic currents induced by regular depolarizing pulses. The later method separates the ionic currents due to nonregulated channels from the ion currents that result from a progressive departure of G-proteins from regulated channels, thereby providing valuable information on the OFF kinetics of G-protein regulation. In this chapter, we introduce these "double pulses" and "subtraction" procedures for use primarily with single cells and also discuss the limitations inherent to these two approaches.

  • Název v anglickém jazyce

    Biophysical Methods to Analyze Direct G-Protein Regulation of Neuronal Voltage-Gated Calcium Channels

  • Popis výsledku anglicky

    Neuronal voltage-gated calcium channels play an essential role for calcium entry into presynaptic endings responsible for the release of neurotransmitters. In turn, and in order to fine tune synaptic activity, numerous neurotransmitters exert a potent negative feedback over the calcium signal provided by G-protein-coupled receptors that can be recognized by characteristic biophysical modifications of the calcium current. There are two main biophysical approaches to analyze direct G-protein regulation of voltage-gated calcium channels: the so-called double-pulse method, which is indirectly assessed by the gain of current produced by a depolarizing prepulse potential, and the "subtraction" method that allows the analysis of G-protein regulation from the ionic currents induced by regular depolarizing pulses. The later method separates the ionic currents due to nonregulated channels from the ion currents that result from a progressive departure of G-proteins from regulated channels, thereby providing valuable information on the OFF kinetics of G-protein regulation. In this chapter, we introduce these "double pulses" and "subtraction" procedures for use primarily with single cells and also discuss the limitations inherent to these two approaches.

Klasifikace

  • Druh

    C - Kapitola v odborné knize

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název knihy nebo sborníku

    Receptor and Ion Channel Detection in the Brain: Methods and Protocols

  • ISBN

    978-1-4939-3063-0

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    357-368

  • Počet stran knihy

    475

  • Název nakladatele

    Humana Press

  • Místo vydání

    New York

  • Kód UT WoS kapitoly