A rhodium-catalyzed transannulation of N-(per)fluoroalkyl-1,2,3-triazoles under microwave conditions - a general route to N-(per)fluoroalkyl-substituted five-membered heterocycles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00489836" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00489836 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/18:10374849
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01446a" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01446a</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01446a" target="_blank" >10.1039/c8cc01446a</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A rhodium-catalyzed transannulation of N-(per)fluoroalkyl-1,2,3-triazoles under microwave conditions - a general route to N-(per)fluoroalkyl-substituted five-membered heterocycles
Popis výsledku v původním jazyce
A rhodium-catalyzed transannulation via ring-opening of N-(per)fluoroalkyl-substituted 1,2,3-triazoles followed by cycloaddition with different nitriles, enol ethers, isocyanates and silyl ketene acetals under microwave heating provided a highly efficient route to previously unreported N-(per) fluoroalkyl-substituted imidazoles, pyrroles, imidazolones and pyrrolones, respectively. These reactions were found to be applicable to the synthesis of a variety of 5-membered heterocycles bearing different (per) fluoroalkyl substituents aswell as both electron-donating and electron-withdrawing groups attached to the heterocyclic core.
Název v anglickém jazyce
A rhodium-catalyzed transannulation of N-(per)fluoroalkyl-1,2,3-triazoles under microwave conditions - a general route to N-(per)fluoroalkyl-substituted five-membered heterocycles
Popis výsledku anglicky
A rhodium-catalyzed transannulation via ring-opening of N-(per)fluoroalkyl-substituted 1,2,3-triazoles followed by cycloaddition with different nitriles, enol ethers, isocyanates and silyl ketene acetals under microwave heating provided a highly efficient route to previously unreported N-(per) fluoroalkyl-substituted imidazoles, pyrroles, imidazolones and pyrrolones, respectively. These reactions were found to be applicable to the synthesis of a variety of 5-membered heterocycles bearing different (per) fluoroalkyl substituents aswell as both electron-donating and electron-withdrawing groups attached to the heterocyclic core.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Communications
ISSN
1359-7345
e-ISSN
—
Svazek periodika
54
Číslo periodika v rámci svazku
26
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
3258-3261
Kód UT WoS článku
000428553500015
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85044670257