Flexible Alkyne-Linked Thymidine Phosphoramidites and Triphosphates for Chemical or Polymerase Synthesis and Fast Postsynthetic DNA Functionalization through Copper-Catalyzed Alkyne Azide 1,3-Dipolar Cycloaddition
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00492075" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00492075 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/18:10378058
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.8b01533" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.8b01533</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b01533" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.8b01533</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Flexible Alkyne-Linked Thymidine Phosphoramidites and Triphosphates for Chemical or Polymerase Synthesis and Fast Postsynthetic DNA Functionalization through Copper-Catalyzed Alkyne Azide 1,3-Dipolar Cycloaddition
Popis výsledku v původním jazyce
Two alternative flexible alkyne-linked thymine nucleosides (propargyl-diethylene glycol- or undecyn-linked 5-hydroxymethyluracil derivatives), as well as their phosphoramidites and triphosphates, were designed and synthesized. The nucleoside 3'-O-phosphoramidites were successfully incorporated into oligonucleotides on a solid support, whereas the nucleoside triphosphates served as good substrates for polymerase synthesis of modified DNA, which underwent fast and efficient copper-catalyzed alkyne azide 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) reactions.
Název v anglickém jazyce
Flexible Alkyne-Linked Thymidine Phosphoramidites and Triphosphates for Chemical or Polymerase Synthesis and Fast Postsynthetic DNA Functionalization through Copper-Catalyzed Alkyne Azide 1,3-Dipolar Cycloaddition
Popis výsledku anglicky
Two alternative flexible alkyne-linked thymine nucleosides (propargyl-diethylene glycol- or undecyn-linked 5-hydroxymethyluracil derivatives), as well as their phosphoramidites and triphosphates, were designed and synthesized. The nucleoside 3'-O-phosphoramidites were successfully incorporated into oligonucleotides on a solid support, whereas the nucleoside triphosphates served as good substrates for polymerase synthesis of modified DNA, which underwent fast and efficient copper-catalyzed alkyne azide 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) reactions.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic Letters
ISSN
1523-7060
e-ISSN
—
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
13
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
3962-3965
Kód UT WoS článku
000438469500056
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85049664523