Synthesis of Cyclic and Acyclic Nucleoside Phosphonates and Sulfonamides Derived from 6‐(Thiophen‐2‐yl)‐7‐fluoro‐7‐deazapurine
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F19%3A00509096" target="_blank" >RIV/61388963:_____/19:00509096 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/19:10401422
Výsledek na webu
<a href="https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ejoc.201900509" target="_blank" >https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ejoc.201900509</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900509" target="_blank" >10.1002/ejoc.201900509</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Cyclic and Acyclic Nucleoside Phosphonates and Sulfonamides Derived from 6‐(Thiophen‐2‐yl)‐7‐fluoro‐7‐deazapurine
Popis výsledku v původním jazyce
Ribonuclosides derived from 6-hetaryl-7-dezapurines are potent cytostatics, but their mechanism of action is unknown. Here we designed and synthesized a series of cyclic and acyclic nucleoside phosphonates, as well as carboxy, cyano, sulfo, and sulfonamide acyclic analogues derived from 6-thiophen-2-yl-7-deazapurine and 7-fluoro-6-thiophen-2-yl-7-deazapurine as ribonucleoside monophosphate mimics. None of these analogues exerted significant cytotoxic and antiviral activity.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Cyclic and Acyclic Nucleoside Phosphonates and Sulfonamides Derived from 6‐(Thiophen‐2‐yl)‐7‐fluoro‐7‐deazapurine
Popis výsledku anglicky
Ribonuclosides derived from 6-hetaryl-7-dezapurines are potent cytostatics, but their mechanism of action is unknown. Here we designed and synthesized a series of cyclic and acyclic nucleoside phosphonates, as well as carboxy, cyano, sulfo, and sulfonamide acyclic analogues derived from 6-thiophen-2-yl-7-deazapurine and 7-fluoro-6-thiophen-2-yl-7-deazapurine as ribonucleoside monophosphate mimics. None of these analogues exerted significant cytotoxic and antiviral activity.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
2019
Číslo periodika v rámci svazku
31/32
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
5409-5423
Kód UT WoS článku
000483709700045
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85071312015