Synthesis of phosphonate derivatives of 2′-deoxy-2′-fluorotetradialdose D-nucleosides and tetradialdose D-nucleosides

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F21%3A00543389" target="_blank" >RIV/61388963:_____/21:00543389 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132159" target="_blank" >https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132159</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2021.132159" target="_blank" >10.1016/j.tet.2021.132159</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of phosphonate derivatives of 2′-deoxy-2′-fluorotetradialdose D-nucleosides and tetradialdose D-nucleosides

Popis výsledku v původním jazyce

Analogs of nucleosides and nucleotides represent a promising pool of potential therapeutics. This work describes a new synthetic route leading to 2′-deoxy-2′-fluorotetradialdose D-nucleoside phosphonates. Moreover, a new universal synthetic route leading to tetradialdose d-nucleosides bearing purine nucleobases is also described. All new compounds were tested as triphosphate analogs for inhibitory potency against a variety of viral polymerases. The fluorinated nucleosides were transformed to phosphoramidate prodrugs and evaluated in cell cultures against various viruses including influenza and SARS-CoV-2.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of phosphonate derivatives of 2′-deoxy-2′-fluorotetradialdose D-nucleosides and tetradialdose D-nucleosides

Popis výsledku anglicky

Analogs of nucleosides and nucleotides represent a promising pool of potential therapeutics. This work describes a new synthetic route leading to 2′-deoxy-2′-fluorotetradialdose D-nucleoside phosphonates. Moreover, a new universal synthetic route leading to tetradialdose d-nucleosides bearing purine nucleobases is also described. All new compounds were tested as triphosphate analogs for inhibitory potency against a variety of viral polymerases. The fluorinated nucleosides were transformed to phosphoramidate prodrugs and evaluated in cell cultures against various viruses including influenza and SARS-CoV-2.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/EF16_019%2F0000729" target="_blank" >EF16_019/0000729: Chemická biologie pro vývoj nových terapií</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

1464-5416

Svazek periodika

89

Číslo periodika v rámci svazku

Jun 4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

18

Strana od-do

132159

Kód UT WoS článku

000659206000014

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85104947933