Cytotoxicity of Amino-BODIPY Modulated via Conjugation with 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F21%3A00545174" target="_blank" >RIV/61388963:_____/21:00545174 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/21:73608451

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/open.202100025" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/open.202100025</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/open.202100025" target="_blank" >10.1002/open.202100025</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Cytotoxicity of Amino-BODIPY Modulated via Conjugation with 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones

Popis výsledku v původním jazyce

The combination of cytotoxic amino-BODIPY dye and 2-phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone (3-HQ) derivatives into one molecule gave rise to selective activity against lymphoblastic or myeloid leukemia and the simultaneous disappearance of the cytotoxicity against normal cells. Both species′ conjugation can be realized via a disulfide linker cleavable in the presence of glutathione characteristic for cancer cells. The cleavage liberating the free amino-BODIPY dye and 3-HQ derivative can be monitored by ratiometric fluorescence or by the OFF-ON effect of the amino-BODIPY dye. A similar cytotoxic activity is observed when the amino-BODIPY dye and 3-HQ derivative are connected through a non-cleavable maleimide linker. The work reports the synthesis of several conjugates, the study of their cleavage inside cells, and cytotoxic screening.

Název v anglickém jazyce

Cytotoxicity of Amino-BODIPY Modulated via Conjugation with 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones

Popis výsledku anglicky

The combination of cytotoxic amino-BODIPY dye and 2-phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone (3-HQ) derivatives into one molecule gave rise to selective activity against lymphoblastic or myeloid leukemia and the simultaneous disappearance of the cytotoxicity against normal cells. Both species′ conjugation can be realized via a disulfide linker cleavable in the presence of glutathione characteristic for cancer cells. The cleavage liberating the free amino-BODIPY dye and 3-HQ derivative can be monitored by ratiometric fluorescence or by the OFF-ON effect of the amino-BODIPY dye. A similar cytotoxic activity is observed when the amino-BODIPY dye and 3-HQ derivative are connected through a non-cleavable maleimide linker. The work reports the synthesis of several conjugates, the study of their cleavage inside cells, and cytotoxic screening.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ChemistryOpen

ISSN

2191-1363

e-ISSN

2191-1363

Svazek periodika

10

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

1104-1110

Kód UT WoS článku

000687452000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85113756196