Cytotoxicity of Amino-BODIPY Modulated via Conjugation with 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F21%3A73608451" target="_blank" >RIV/61989592:15110/21:73608451 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/21:00545174 RIV/61989592:15310/21:73608451

Výsledek na webu

<a href="https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/open.202100025" target="_blank" >https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/open.202100025</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/open.202100025" target="_blank" >10.1002/open.202100025</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Cytotoxicity of Amino-BODIPY Modulated via Conjugation with 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones

Popis výsledku v původním jazyce

The combination of cytotoxic amino-BODIPY dye and 2-phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone (3-HQ) derivatives into one molecule gave rise to selective activity against lymphoblastic or myeloid leukemia and the simultaneous disappearance of the cytotoxicity against normal cells. Both species ‚ conjugation can be realized via a disulfide linker cleavable in the presence of glutathione characteristic for cancer cells. The cleavage liberating the free amino-BODIPY dye and 3-HQ derivative can be monitored by ratiometric fluorescence or by the OFF-ON effect of the amino-BODIPY dye. A similar cytotoxic activity is observed when the amino-BODIPY dye and 3-HQ derivative are connected through a non-cleavable maleimide linker. The work reports the synthesis of several conjugates, the study of their cleavage inside cells, and cytotoxic screening.

Název v anglickém jazyce

Cytotoxicity of Amino-BODIPY Modulated via Conjugation with 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones

Popis výsledku anglicky

The combination of cytotoxic amino-BODIPY dye and 2-phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone (3-HQ) derivatives into one molecule gave rise to selective activity against lymphoblastic or myeloid leukemia and the simultaneous disappearance of the cytotoxicity against normal cells. Both species ‚ conjugation can be realized via a disulfide linker cleavable in the presence of glutathione characteristic for cancer cells. The cleavage liberating the free amino-BODIPY dye and 3-HQ derivative can be monitored by ratiometric fluorescence or by the OFF-ON effect of the amino-BODIPY dye. A similar cytotoxic activity is observed when the amino-BODIPY dye and 3-HQ derivative are connected through a non-cleavable maleimide linker. The work reports the synthesis of several conjugates, the study of their cleavage inside cells, and cytotoxic screening.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ChemistryOpen

ISSN

2191-1363

e-ISSN

—

Svazek periodika

10

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

"1104 –1110"

Kód UT WoS článku

000687452000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85113756196