Vysoká frekvence specifických TB10.4 klonů CD4+ T buněk přímo koreluje s protektivním účinkem proti infekci Mycobacterium tuberculosis

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F06%3A00039329" target="_blank" >RIV/61388971:_____/06:00039329 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

High Frequency of CD4+ T Cells Specific for the TB10.4 Protein Correlates with Protection against Mycobacterium tuberculosis Infection

Popis výsledku v původním jazyce

Since recent results have raised interest in TB10.4 as a subunit vaccine, we analyzed immune responses induced by this antigen delivered by a new vector, the adenylate cyclase (CyaA) of Bordetella pertussis. CyaA is able to target dendritic cells and todeliver CD4 or CD8 T-cell epitopes to the MHC II/I presentation pathways, triggering specific Th1 or cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses. Several CyaA harboring either the entire TB10.4 protein or various subfragments containing the TB10.4:20?28 CTL epitope were shown to induce TB10.4-specific Th1 CD4 and CD8 T-cell responses. However, none of the recombinant CyaA, injected in the absence of adjuvant, was able to induce protection against M. tuberculosis infection. In contrast, TB10.4 protein administered with a cocktail of strong adjuvants that triggered a strong Th1 CD4_ T-cell response induced significant protection against M. tuberculosis challenge

Název v anglickém jazyce

High Frequency of CD4+ T Cells Specific for the TB10.4 Protein Correlates with Protection against Mycobacterium tuberculosis Infection

Popis výsledku anglicky

Since recent results have raised interest in TB10.4 as a subunit vaccine, we analyzed immune responses induced by this antigen delivered by a new vector, the adenylate cyclase (CyaA) of Bordetella pertussis. CyaA is able to target dendritic cells and todeliver CD4 or CD8 T-cell epitopes to the MHC II/I presentation pathways, triggering specific Th1 or cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses. Several CyaA harboring either the entire TB10.4 protein or various subfragments containing the TB10.4:20?28 CTL epitope were shown to induce TB10.4-specific Th1 CD4 and CD8 T-cell responses. However, none of the recombinant CyaA, injected in the absence of adjuvant, was able to induce protection against M. tuberculosis infection. In contrast, TB10.4 protein administered with a cocktail of strong adjuvants that triggered a strong Th1 CD4_ T-cell response induced significant protection against M. tuberculosis challenge

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/IBS5020311" target="_blank" >IBS5020311: Vakcíny pro indukci slizniční a systemické imunity</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Infection and Immunity

ISSN

0019-9567

e-ISSN

—

Svazek periodika

74

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

3396-3407

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—