Odd Chain Fatty Acids, New Insights of the Relationship Between the Gut Microbiota, Dietary Intake, Biosynthesis and Glucose Intolerance

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F17%3A00474365" target="_blank" >RIV/61388971:_____/17:00474365 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/srep44845" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/srep44845</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/srep44845" target="_blank" >10.1038/srep44845</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Odd Chain Fatty Acids, New Insights of the Relationship Between the Gut Microbiota, Dietary Intake, Biosynthesis and Glucose Intolerance

Popis výsledku v původním jazyce

We found that circulating C15:0/C17:0 levels were not influenced by the gut-microbiota. The dose response study showed C15:0 had a linear response, however C17:0 was not directly correlated. The phytol supplementation only decreased C17:0. Stearic acid infusion only increased C17:0.. To summarise, circulating C15:0 and C17:0 are independently derived, C15:0 correlates directly with dietary intake, while C17:0 is substantially biosynthesized, therefore, they are not homologous in the aetiology of metabolic disease. Our findings emphasize the importance of the biosynthesis of C17:0 and recognizing its link with metabolic disease.

Název v anglickém jazyce

Odd Chain Fatty Acids, New Insights of the Relationship Between the Gut Microbiota, Dietary Intake, Biosynthesis and Glucose Intolerance

Popis výsledku anglicky

We found that circulating C15:0/C17:0 levels were not influenced by the gut-microbiota. The dose response study showed C15:0 had a linear response, however C17:0 was not directly correlated. The phytol supplementation only decreased C17:0. Stearic acid infusion only increased C17:0.. To summarise, circulating C15:0 and C17:0 are independently derived, C15:0 correlates directly with dietary intake, while C17:0 is substantially biosynthesized, therefore, they are not homologous in the aetiology of metabolic disease. Our findings emphasize the importance of the biosynthesis of C17:0 and recognizing its link with metabolic disease.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10606 - Microbiology

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Scientific Reports

ISSN

2045-2322

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

MAR 23

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000397186500001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85016145008