Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Substituent Dependent Cyclization Reactions of 1,1'-Bis(alkynyl)ferrocenes with the (C6F5)BH2 . SMe2 Hydroboration Reagent

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F22%3A00550034" target="_blank" >RIV/61388980:_____/22:00550034 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1002/ejic.202100838" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/ejic.202100838</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.202100838" target="_blank" >10.1002/ejic.202100838</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Substituent Dependent Cyclization Reactions of 1,1'-Bis(alkynyl)ferrocenes with the (C6F5)BH2 . SMe2 Hydroboration Reagent

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The reaction of 1,1'-bis(tert-butylethynyl)ferrocene (4 a) with the (C6F5)BH2 . SMe2 reagent results in two-fold hydroboration to give the boron containing [3]ferrocenophane 5. It reacts with xylylisocyanide by insertion into the boron-carbon bond to give the ring enlarged boron containing [4]ferrocenophane derivative 8. 1,1'-Bis(trimethylsilylethynyl)ferrocene (4 b) undergoes the hydroboration reaction with (C6F5)BH2 with inverted regioselectivity. This results in the formation of the 16-membered dimeric bis-boron containing macrocyclic bridged bis-ferrocene system 10.

  • Název v anglickém jazyce

    Substituent Dependent Cyclization Reactions of 1,1'-Bis(alkynyl)ferrocenes with the (C6F5)BH2 . SMe2 Hydroboration Reagent

  • Popis výsledku anglicky

    The reaction of 1,1'-bis(tert-butylethynyl)ferrocene (4 a) with the (C6F5)BH2 . SMe2 reagent results in two-fold hydroboration to give the boron containing [3]ferrocenophane 5. It reacts with xylylisocyanide by insertion into the boron-carbon bond to give the ring enlarged boron containing [4]ferrocenophane derivative 8. 1,1'-Bis(trimethylsilylethynyl)ferrocene (4 b) undergoes the hydroboration reaction with (C6F5)BH2 with inverted regioselectivity. This results in the formation of the 16-membered dimeric bis-boron containing macrocyclic bridged bis-ferrocene system 10.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Inorganic Chemistry

  • ISSN

    1434-1948

  • e-ISSN

    1099-0682

  • Svazek periodika

    2022

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    e202100838

  • Kód UT WoS článku

    000731296300001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85121461438