Molecular mechanisms of the interactions of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymers designed for cancer therapy with blood plasma proteins

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F20%3A00521863" target="_blank" >RIV/61389013:_____/20:00521863 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/20:10418652

Výsledek na webu

<a href="https://www.mdpi.com/1999-4923/12/2/106" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1999-4923/12/2/106</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics12020106" target="_blank" >10.3390/pharmaceutics12020106</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Molecular mechanisms of the interactions of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymers designed for cancer therapy with blood plasma proteins

Popis výsledku v původním jazyce

The binding of plasma proteins to a drug carrier alters the circulation of nanoparticles (NPs) in the bloodstream, and, as a consequence, the anticancer efficiency of the entire nanoparticle drug delivery system. We investigate the possible interaction and the interaction mechanism of a polymeric drug delivery system based on N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers (pHPMA) with the most abundant proteins in human blood plasma—namely, human serum albumin (HSA), immunoglobulin G (IgG), fibrinogen (Fbg), and apolipoprotein (Apo) E4 and A1—using a combination of small-angle X-ray scattering (SAXS), analytical ultracentrifugation (AUC), and nuclear magnetic resonance (NMR). Through rigorous investigation, we present evidence of weak interactions between proteins and polymeric nanomedicine. Such interactions do not result in the formation of the protein corona and do not affect the efficiency of the drug delivery.

Název v anglickém jazyce

Molecular mechanisms of the interactions of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymers designed for cancer therapy with blood plasma proteins

Popis výsledku anglicky

The binding of plasma proteins to a drug carrier alters the circulation of nanoparticles (NPs) in the bloodstream, and, as a consequence, the anticancer efficiency of the entire nanoparticle drug delivery system. We investigate the possible interaction and the interaction mechanism of a polymeric drug delivery system based on N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers (pHPMA) with the most abundant proteins in human blood plasma—namely, human serum albumin (HSA), immunoglobulin G (IgG), fibrinogen (Fbg), and apolipoprotein (Apo) E4 and A1—using a combination of small-angle X-ray scattering (SAXS), analytical ultracentrifugation (AUC), and nuclear magnetic resonance (NMR). Through rigorous investigation, we present evidence of weak interactions between proteins and polymeric nanomedicine. Such interactions do not result in the formation of the protein corona and do not affect the efficiency of the drug delivery.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10404 - Polymer science

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Pharmaceutics

ISSN

1999-4923

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

1-9

Kód UT WoS článku

000519268500076

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85078828286