Synthesis of ergostane-type brassinosteroids with modifications in ring A
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F17%3A00482095" target="_blank" >RIV/61389030:_____/17:00482095 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/17:73584822
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.229" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.229</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.229" target="_blank" >10.3762/bjoc.13.229</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of ergostane-type brassinosteroids with modifications in ring A
Popis výsledku v původním jazyce
Herein, we present a new strategy for the preparation of a broad range of brassinosteroid biosynthetic precursors/metabolites differing by the ring A fragment. The protocol is based on the use of readily available phytohormones of this class bearing a 2 alpha, 3 alpha-diol moiety (epibrassinolide or epicastasterone) as starting materials. The required functionalities (Delta(2)-, 2 alpha, 3 alpha- and 2 beta, 3 beta-epoxy-, 2 alpha, 3 beta-, 2 beta, 3 alpha-, and 2 beta, 3 beta-dihydroxy-, 3-keto-, 3a-and 3 beta-hydroxy-, 2 alpha-hydroxy-3-keto-) were synthesized from 2 alpha, 3 alpha-diols in a few simple steps (Corey-Winter reaction, epoxidation, oxidation, hydride reduction, etc.).
Název v anglickém jazyce
Synthesis of ergostane-type brassinosteroids with modifications in ring A
Popis výsledku anglicky
Herein, we present a new strategy for the preparation of a broad range of brassinosteroid biosynthetic precursors/metabolites differing by the ring A fragment. The protocol is based on the use of readily available phytohormones of this class bearing a 2 alpha, 3 alpha-diol moiety (epibrassinolide or epicastasterone) as starting materials. The required functionalities (Delta(2)-, 2 alpha, 3 alpha- and 2 beta, 3 beta-epoxy-, 2 alpha, 3 beta-, 2 beta, 3 alpha-, and 2 beta, 3 beta-dihydroxy-, 3-keto-, 3a-and 3 beta-hydroxy-, 2 alpha-hydroxy-3-keto-) were synthesized from 2 alpha, 3 alpha-diols in a few simple steps (Corey-Winter reaction, epoxidation, oxidation, hydride reduction, etc.).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LO1204" target="_blank" >LO1204: Udržitelný rozvoj výzkumu v Centru regionu Haná</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
NOV 2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
2326-2331
Kód UT WoS článku
000414721000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85033589908