Účinnost Equoralu v profylaktické imunosupresi u nemocných po transplantaci ledviny
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004300" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004300 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61988987:17110/07:A1100UBC
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Efficacy of Equoral in prophylactic immunosuppression after de novo kidney transplantation
Popis výsledku v původním jazyce
Cyclosporin A is a well-known calcineurin ihibitor that has been used for prophylactic immunosuppression after organ transplantation. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of a new generic cyclosporin formulation, Equoral (Teva Pharmaceuticals), in the treatment of de novo renal transplant. Twenty cadaveric-donor renal transplant recipients between 23 and 71 years of age at the time of transplantation (mean age 52?12,5 years) were followed for 12 months to determine if the graftsfunctioned and if there were rejection attacks and side effects. In addition to cyclosporin, all patients received mycophenolate mofetil (CellCept) and prednisone (Prednison). Mean serum creatinine level decreased significantly after transplantation. In6 of the 20 patients observed, 7 biopsies showed acute rejection episodes (35%). Over the 12 month post-transplant period, all patients showed stable graft function, with a mean serum creatinine level of 202,1?130,9 umol/l. Patient and r
Název v anglickém jazyce
Efficacy of Equoral in prophylactic immunosuppression after de novo kidney transplantation
Popis výsledku anglicky
Cyclosporin A is a well-known calcineurin ihibitor that has been used for prophylactic immunosuppression after organ transplantation. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of a new generic cyclosporin formulation, Equoral (Teva Pharmaceuticals), in the treatment of de novo renal transplant. Twenty cadaveric-donor renal transplant recipients between 23 and 71 years of age at the time of transplantation (mean age 52?12,5 years) were followed for 12 months to determine if the graftsfunctioned and if there were rejection attacks and side effects. In addition to cyclosporin, all patients received mycophenolate mofetil (CellCept) and prednisone (Prednison). Mean serum creatinine level decreased significantly after transplantation. In6 of the 20 patients observed, 7 biopsies showed acute rejection episodes (35%). Over the 12 month post-transplant period, all patients showed stable graft function, with a mean serum creatinine level of 202,1?130,9 umol/l. Patient and r
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dialysis and Transplantation
ISSN
0090-2934
e-ISSN
—
Svazek periodika
36
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
602-607
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—