Stanovení chelerythrinu a dihydrochelerythrine kapalinovou chromatografií/hmotnostní spektrometrií s využitím elektrospraye v extraktech získaných podkritickým CO2 z reálných a modelových vzorků plasmy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004400" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004400 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Liquid chromatographic/electrospray mass spectrometric determination (LC/ESI-MS) of chelerythrine and dihydrochelerythrine in near-critical CO2 extracts from real and spiked plasma samples

Popis výsledku v původním jazyce

Two polar benzo[c]phenanthridine alkaloids, chelerythrine (CHE) and dihydrochelerythrine (DHCHE), were extracted at 35 °C and 10 MPa (15 MPa for real samples) from real and spiked plasma samples with acceptable recoveries (95.1% and 81.0%, respectively)using near-critical CO2 modified with aqueous (1:1, v/v) methanol. The alkaloids were quantified by a liquid chromatographic/electrospray mass spectrometric (LC/ESI-MS) method on a Zorbax SB-CN column (75 mm x 4.6 mm, 3.5 ?m particle size) using methanol(organic phase) and 50 mM ammonium formiate (aqueous phase) as a mobile phase. A linear gradient 0?1 min, isocratic at 60% organic phase (v/v); from 1.0 to 7.0 min, 60?71% organic phase (v/v); from 7.0 to 18.0 min, 71?60% organic phase (v/v) was applied. The limit of detection was 1.22 ng (3.50 pmol) for CHE and 0.95 ng (2.72 pmol) for DHCHE per 1 ml of the sample. The linearity of the calibration curves was satisfactory as indicated by coefficients of determination 0.9979 and 0.9995 fo

Název v anglickém jazyce

Liquid chromatographic/electrospray mass spectrometric determination (LC/ESI-MS) of chelerythrine and dihydrochelerythrine in near-critical CO2 extracts from real and spiked plasma samples

Popis výsledku anglicky

Two polar benzo[c]phenanthridine alkaloids, chelerythrine (CHE) and dihydrochelerythrine (DHCHE), were extracted at 35 °C and 10 MPa (15 MPa for real samples) from real and spiked plasma samples with acceptable recoveries (95.1% and 81.0%, respectively)using near-critical CO2 modified with aqueous (1:1, v/v) methanol. The alkaloids were quantified by a liquid chromatographic/electrospray mass spectrometric (LC/ESI-MS) method on a Zorbax SB-CN column (75 mm x 4.6 mm, 3.5 ?m particle size) using methanol(organic phase) and 50 mM ammonium formiate (aqueous phase) as a mobile phase. A linear gradient 0?1 min, isocratic at 60% organic phase (v/v); from 1.0 to 7.0 min, 60?71% organic phase (v/v); from 7.0 to 18.0 min, 71?60% organic phase (v/v) was applied. The limit of detection was 1.22 ng (3.50 pmol) for CHE and 0.95 ng (2.72 pmol) for DHCHE per 1 ml of the sample. The linearity of the calibration curves was satisfactory as indicated by coefficients of determination 0.9979 and 0.9995 fo

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Talanta

ISSN

0039-9140

e-ISSN

—

Svazek periodika

72

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

1348-1356

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—