HPLC/ESI-MS stanovení sanguinarinu a chelerythrinu po extrakci superkritickým oxidem uhličitým zs spajkkovaných a reálných vzorků plasmy.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F07%3A00099035" target="_blank" >RIV/62156489:43210/07:00099035 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

High Performance Liquid Chromatographic-Electrospray Mass Spectrometric Quantification (HPLC/ESI-MS) of Sanguinarine and Chelerythrine in Near Supercritical Carbon Dioxide Extracts from Spiked and Real Plasma Samples

Popis výsledku v původním jazyce

Two polar benzo[c]phenanthridine alkaloids, chelerythrine (CHE) and dihydrochelerythrine (DHCHE), were extracted at 35 °C and 10 MPa (15 MPa for real samples) from real and spiked plasma samples with acceptable recoveries (95.1 % and 81.0 %, respectively) using near-critical CO2 modified with aqueous (1:1, v/v) methanol. The alkaloids were quantified by a liquid chromatographic/electrospray mass spectrometric (LC/ESI-MS) method on a Zorbax SB-CN column (75 x 4.6 mm, 3.5 mm particle size) using methanol(organic phase) and 50 mM ammonium formiate (aqueous phase) as a mobile phase. A linear gradient 0 to 1 min - isocratic at 60% aqueous phase (v/v); from 1.0 to 7.0 min - 60% to 71% aqueous phase (v/v); from 7.0 to 18.0 min - 71% to 60% aqueous phase (v/v) was applied. The limit of detection was 1.22 ng (3.50 pmol) for CHE and 0.95 ng (2.72 pmol) for DHCHE per 1 ml of the sample. The linearity of the calibration curves was satisfactory as indicated by coefficients of determination 0.9979

Název v anglickém jazyce

High Performance Liquid Chromatographic-Electrospray Mass Spectrometric Quantification (HPLC/ESI-MS) of Sanguinarine and Chelerythrine in Near Supercritical Carbon Dioxide Extracts from Spiked and Real Plasma Samples

Popis výsledku anglicky

Two polar benzo[c]phenanthridine alkaloids, chelerythrine (CHE) and dihydrochelerythrine (DHCHE), were extracted at 35 °C and 10 MPa (15 MPa for real samples) from real and spiked plasma samples with acceptable recoveries (95.1 % and 81.0 %, respectively) using near-critical CO2 modified with aqueous (1:1, v/v) methanol. The alkaloids were quantified by a liquid chromatographic/electrospray mass spectrometric (LC/ESI-MS) method on a Zorbax SB-CN column (75 x 4.6 mm, 3.5 mm particle size) using methanol(organic phase) and 50 mM ammonium formiate (aqueous phase) as a mobile phase. A linear gradient 0 to 1 min - isocratic at 60% aqueous phase (v/v); from 1.0 to 7.0 min - 60% to 71% aqueous phase (v/v); from 7.0 to 18.0 min - 71% to 60% aqueous phase (v/v) was applied. The limit of detection was 1.22 ng (3.50 pmol) for CHE and 0.95 ng (2.72 pmol) for DHCHE per 1 ml of the sample. The linearity of the calibration curves was satisfactory as indicated by coefficients of determination 0.9979

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

JU - Aeronautika, aerodynamika, letadla

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA525%2F07%2F0871" target="_blank" >GA525/07/0871: Detoxifikace kvartérních isochinolinových alkaloidů in vitro a in vivo, biologická aktivita jejich metabolitů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Talanta

ISSN

0039-9140

e-ISSN

—

Svazek periodika

72

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

1348-1356

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—