Functional variants of the P2RX7 gene, aseptic osteolysis, and revision of the total hip arthroplasty: A preliminary study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10213248" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10213248 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Functional variants of the P2RX7 gene, aseptic osteolysis, and revision of the total hip arthroplasty: A preliminary study
Popis výsledku v původním jazyce
Periprosthetic osteolysis (OL) is a major long-term complication of the total hip arthroplasty (THA), which can result in aseptic loosening and revision surgery. Purinergic receptor P2X, ligand-gated ion channel 7 (P2RX7) is an important regulator of inflammation and bone turnover. We were therefore interested in whether functional variants of the P2RX7 gene may be associated with OL and risk of THA failure. A total of 205 unrelated Czech patients with cementless-type THA were stratified according to the severity of acetabular OL and revision of THA. Four "loss-of-function" P2RX7 single nucleotide polymorphisms (SNPs), namely Glu496Ala, Ile568Asn, Arg307Gln, and null allele (rs35933842), were genotyped by polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP). No significant association of P2RX7 variants with severity of OL was observed.
Název v anglickém jazyce
Functional variants of the P2RX7 gene, aseptic osteolysis, and revision of the total hip arthroplasty: A preliminary study
Popis výsledku anglicky
Periprosthetic osteolysis (OL) is a major long-term complication of the total hip arthroplasty (THA), which can result in aseptic loosening and revision surgery. Purinergic receptor P2X, ligand-gated ion channel 7 (P2RX7) is an important regulator of inflammation and bone turnover. We were therefore interested in whether functional variants of the P2RX7 gene may be associated with OL and risk of THA failure. A total of 205 unrelated Czech patients with cementless-type THA were stratified according to the severity of acetabular OL and revision of THA. Four "loss-of-function" P2RX7 single nucleotide polymorphisms (SNPs), namely Glu496Ala, Ile568Asn, Arg307Gln, and null allele (rs35933842), were genotyped by polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP). No significant association of P2RX7 variants with severity of OL was observed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR9490" target="_blank" >NR9490: Predikce rizika vzniku závažné osteolýzy u TEP kyčelního kloubu na základě vyšetření vybraných cytokinových polymorfismů typu SNP</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Human Immunology
ISSN
0198-8859
e-ISSN
—
Svazek periodika
71
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—