Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Methylation of AR locus does not always reflect X chromosome inactivation state

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33141042" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33141042 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/119/13/e100.full.pdf+html" target="_blank" >http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/119/13/e100.full.pdf+html</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-11-390351" target="_blank" >10.1182/blood-2011-11-390351</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Methylation of AR locus does not always reflect X chromosome inactivation state

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Determination of clonality on the basis of assays of inactivation of genes encoded on the X chromosome has provided important insights into the origins of neoplastic diseases, helped to decipher the hierarchy of hematopoiesis, and provided a mechanism for differentiating between inherited and acquired disorders, for distinguishing between clonal and reactive acquired hematologic abnormalities and for showing cell selection in female carriers of X-linked inherited processes. The methylation status of CpGsites close to the trinucleotide repeats in exon 1 of the human androgen receptor (AR) X chromosome gene assay (HUMARA) has been used to determine clonality. This HUMARA at times indicated clonal hematopoiesis in healthy elderly women, thus precluding its applicability. We used a clonality assay based on quantitative expression of polymorphic X chromosome genes (qTCA) and found no evidence of clonal hematopoiesis in healthy nonanemic elderly persons. These data provide the molecular bas

  • Název v anglickém jazyce

    Methylation of AR locus does not always reflect X chromosome inactivation state

  • Popis výsledku anglicky

    Determination of clonality on the basis of assays of inactivation of genes encoded on the X chromosome has provided important insights into the origins of neoplastic diseases, helped to decipher the hierarchy of hematopoiesis, and provided a mechanism for differentiating between inherited and acquired disorders, for distinguishing between clonal and reactive acquired hematologic abnormalities and for showing cell selection in female carriers of X-linked inherited processes. The methylation status of CpGsites close to the trinucleotide repeats in exon 1 of the human androgen receptor (AR) X chromosome gene assay (HUMARA) has been used to determine clonality. This HUMARA at times indicated clonal hematopoiesis in healthy elderly women, thus precluding its applicability. We used a clonality assay based on quantitative expression of polymorphic X chromosome genes (qTCA) and found no evidence of clonal hematopoiesis in healthy nonanemic elderly persons. These data provide the molecular bas

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Blood

  • ISSN

    0006-4971

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    119

  • Číslo periodika v rámci svazku

    13

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    "e100"-"e109"

  • Kód UT WoS článku

    000302141200001

  • EID výsledku v databázi Scopus