Non-Catalyzed Click Reactions of ADIBO Derivatives with 5-Methyluridine Azides and Conformational Study of the Resulting Triazoles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33156161" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33156161 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378041:_____/15:00456645 RIV/00216208:11130/15:10315249 RIV/61989592:15310/15:33156161
Výsledek na webu
<a href="http://www.plosone.org/article/fetchObject.action?uri=info:doi/10.1371/journal.pone.0144613&representation=PDF" target="_blank" >http://www.plosone.org/article/fetchObject.action?uri=info:doi/10.1371/journal.pone.0144613&representation=PDF</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0144613" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0144613</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Non-Catalyzed Click Reactions of ADIBO Derivatives with 5-Methyluridine Azides and Conformational Study of the Resulting Triazoles
Popis výsledku v původním jazyce
Copper-free click reactions between a dibenzoazocine derivative and azides derived from 5-methyluridine were investigated. The non-catalyzed reaction yielded both regioisomers in an approximately equivalent ratio. The NMR spectra of each regioisomer revealed conformational isomery. The ratio of isomers was dependent on the type of regioisomer and the type of solvent. The synthesis of various analogs, a detailed NMR study and computational modeling provided evidence that the isomery was dependent on the interaction of the azocine and pyrimidine parts.
Název v anglickém jazyce
Non-Catalyzed Click Reactions of ADIBO Derivatives with 5-Methyluridine Azides and Conformational Study of the Resulting Triazoles
Popis výsledku anglicky
Copper-free click reactions between a dibenzoazocine derivative and azides derived from 5-methyluridine were investigated. The non-catalyzed reaction yielded both regioisomers in an approximately equivalent ratio. The NMR spectra of each regioisomer revealed conformational isomery. The ratio of isomers was dependent on the type of regioisomer and the type of solvent. The synthesis of various analogs, a detailed NMR study and computational modeling provided evidence that the isomery was dependent on the interaction of the azocine and pyrimidine parts.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLoS One
ISSN
1932-6203
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
33
Strana od-do
"e0144613-1"-"e0144613-33"
Kód UT WoS článku
000366722700048
EID výsledku v databázi Scopus
—