Non-catalyzed click reactions of ADIBO derivatives with 5-methyluridine azides and conformation study of the resulting triazoles

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F15%3A50004250" target="_blank" >RIV/62690094:18470/15:50004250 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0144613" target="_blank" >http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0144613</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0144613" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0144613</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Non-catalyzed click reactions of ADIBO derivatives with 5-methyluridine azides and conformation study of the resulting triazoles

Popis výsledku v původním jazyce

Copper-free click reactions between a dibenzoazocine derivative and azides derived from 5-methyluridine were investigated. The non-catalyzed reaction yielded both regioisomers in an approximately equivalent ratio. The NMR spectra of each regioisomer revealed conformational isomery. The ratio of isomers was dependent on the type of regioisomer and the type of solvent. The synthesis of various analogs, a detailed NMR study and computational modeling provided evidence that the isomery was dependent on theinteraction of the azocine and pyrimidine parts.

Název v anglickém jazyce

Non-catalyzed click reactions of ADIBO derivatives with 5-methyluridine azides and conformation study of the resulting triazoles

Popis výsledku anglicky

Copper-free click reactions between a dibenzoazocine derivative and azides derived from 5-methyluridine were investigated. The non-catalyzed reaction yielded both regioisomers in an approximately equivalent ratio. The NMR spectra of each regioisomer revealed conformational isomery. The ratio of isomers was dependent on the type of regioisomer and the type of solvent. The synthesis of various analogs, a detailed NMR study and computational modeling provided evidence that the isomery was dependent on theinteraction of the azocine and pyrimidine parts.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

PLoS One

ISSN

1932-6203

e-ISSN

—

Svazek periodika

10

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

33

Strana od-do

1-33

Kód UT WoS článku

000366722700048

EID výsledku v databázi Scopus

—