Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Idiopatické zánětlivé myopatie

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F16%3A33160473" target="_blank" >RIV/61989592:15110/16:33160473 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Idiopatické zánětlivé myopatie

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Idiopatické zánětlivé myopatie jsou vzácná onemocnění manifestující se svalovou slabostí především v oblasti proximálních částí končetin. Výskyt extramuskulárních projevů např. dysfagii, intersticiální plicní chorobu nebo artritidu je poměrně častý. Diagnóza je potvrzena svalovou biopsii se zánětlivým infiltrátem lokalizovaným podle typu onemocnění endomyziálně nebo perimyziálně. EMG vyšetření prokazuje myogenní nález, při laboratorním vyšetření jsou elevované sérové hladiny kreatin kinázy a dalších markerů svalového postižení Diagnosticky je užitečné stanovení autoprotilátek v séru, z nichž některé jsou specifické pro určité podtypy myozitid . Základním lékem v léčbě idiopatických myozitid jsou glukokortikoidy většinou v kombinaci s imunosupresivy.

  • Název v anglickém jazyce

    Idiopathic inflammatory myopathy

  • Popis výsledku anglicky

    Idiopathic inflammatory myopathy is a rare disease manifesting with muscle weakness located particularly to proximal parts of extremities. A number of patients have also sufer from extramuscular manifestations, such as dysphagia, interstitial lung disease or arthritis. Muscle biopsy shows endomysial inflammatory infiltrate and MHC class I hyperexpression on muscle cells, EMG displays myogenic findings, and usually CK and/or other muscle enzyme levels are elevated. Detection of serum autoantibodies is diagnostically and prognostically helpful since some of them are specific for myositis and typical for particular clinical situations, such as antisynthetase syndrome. Many patients with PM respond to glucocorticoid or immunosuppressive treatment; full resistance prompts to diagnosis verification.

Klasifikace

  • Druh

    C - Kapitola v odborné knize

  • CEP obor

    FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název knihy nebo sborníku

    Revmatologie v praxi

  • ISBN

    978-80-204-4132-4

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    231-244

  • Počet stran knihy

    639

  • Název nakladatele

    Mladá fronta

  • Místo vydání

    Praha

  • Kód UT WoS kapitoly