Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Heterogeneity of Aberrant O-Glycosylation of IgA1 in IgA Nephropathy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F16%3A33162268" target="_blank" >RIV/61989592:15110/16:33162268 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-55588-9" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-55588-9</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-55588-9" target="_blank" >10.1007/978-4-431-55588-9</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Heterogeneity of Aberrant O-Glycosylation of IgA1 in IgA Nephropathy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    IgA nephropalhy, a frequent cause of end-stage renal disease, is an autoimmune disease wherein immune complexes consisting of IgA1 with galaclose-deficient O-glycans and anti-glycan autoantibodies deposit in the glomeruli and induce renal injury. Serum IgA1 has three to six clustered O-glycans, some of which may be deficient in galactose and thus expose terminal or sialylated N-acetylgalactoseamine. Patients with IgAN usually have elevated serum levels of Gd-lgA1. The mechanism involved in production of Gd-lgA1 is not fully understood.

  • Název v anglickém jazyce

    Heterogeneity of Aberrant O-Glycosylation of IgA1 in IgA Nephropathy

  • Popis výsledku anglicky

    IgA nephropalhy, a frequent cause of end-stage renal disease, is an autoimmune disease wherein immune complexes consisting of IgA1 with galaclose-deficient O-glycans and anti-glycan autoantibodies deposit in the glomeruli and induce renal injury. Serum IgA1 has three to six clustered O-glycans, some of which may be deficient in galactose and thus expose terminal or sialylated N-acetylgalactoseamine. Patients with IgAN usually have elevated serum levels of Gd-lgA1. The mechanism involved in production of Gd-lgA1 is not fully understood.

Klasifikace

  • Druh

    C - Kapitola v odborné knize

  • CEP obor

    EC - Imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název knihy nebo sborníku

    Pathogenesis and treatment in IgA Nephropathy

  • ISBN

    978-4-431-55587-2

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    53-68

  • Počet stran knihy

    342

  • Název nakladatele

    Springer Japan KK

  • Místo vydání

    Tokio

  • Kód UT WoS kapitoly