Caracasine acid, an ent-3,4-seco-kaurene, promotes apoptosis and cell differentiation through NFkB signal pathway inhibition in leukemia cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F19%3A73594954" target="_blank" >RIV/61989592:15110/19:73594954 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S001429991930576X?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S001429991930576X?via%3Dihub</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172624" target="_blank" >10.1016/j.ejphar.2019.172624</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Caracasine acid, an ent-3,4-seco-kaurene, promotes apoptosis and cell differentiation through NFkB signal pathway inhibition in leukemia cells
Popis výsledku v původním jazyce
Caracasine acid (CA) is an ent-3,4-seco-kaurene isolated from the plant Croton micans. Decreased cancer cell lines viability was reported upon CA treatment. The present study aimed to investigate the mechanism of CA induced cytotoxicity using two human cell lines, Jurkat E6.1 (human cell T lymphoma) and HL-60 (human acute promyelocytic leukemia). Significant increases of apoptotic cell death markers upon CA treatment were observed: annexin-V positiveness, potential mitochondrial disturbances, cell cycle changes, caspase activation, and CD95 expression. These effects were not detected in normal lymphocytes. CA induced the appearance of Bax, cleaved caspase 3, and cytochrome c release in Jurkat cells, and cleaved caspase 3 and phosphorylated p53 in HL60 cells.
Název v anglickém jazyce
Caracasine acid, an ent-3,4-seco-kaurene, promotes apoptosis and cell differentiation through NFkB signal pathway inhibition in leukemia cells
Popis výsledku anglicky
Caracasine acid (CA) is an ent-3,4-seco-kaurene isolated from the plant Croton micans. Decreased cancer cell lines viability was reported upon CA treatment. The present study aimed to investigate the mechanism of CA induced cytotoxicity using two human cell lines, Jurkat E6.1 (human cell T lymphoma) and HL-60 (human acute promyelocytic leukemia). Significant increases of apoptotic cell death markers upon CA treatment were observed: annexin-V positiveness, potential mitochondrial disturbances, cell cycle changes, caspase activation, and CD95 expression. These effects were not detected in normal lymphocytes. CA induced the appearance of Bax, cleaved caspase 3, and cytochrome c release in Jurkat cells, and cleaved caspase 3 and phosphorylated p53 in HL60 cells.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Pharmacology
ISSN
0014-2999
e-ISSN
—
Svazek periodika
2019
Číslo periodika v rámci svazku
862
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
"nestránkováno"
Kód UT WoS článku
000487618800010
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85071858724