5-Substituted 6-azauracils XVII. Synthesis of 5-(m-tolyl)-6-azauracil

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F00%3A00000982" target="_blank" >RIV/61989592:15310/00:00000982 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

5-Substituted 6-azauracils XVII. Synthesis of 5-(m-tolyl)-6-azauracil

Popis výsledku v původním jazyce

7-Methylisatin (I) was converted to appropriate senicarbazone. Its alkaline recyklization afforded 5-(2-amino-3-methyl)-6-azauracil. Its diazotation and subsequent redictive elimination of diazonium group led to the 5-(m-tolyl)-6-azauracil. Reaction of diazotated amine with ethyl cyanoacetylcarbamate afforded appropriate hydrazone. After reaction with bicarbonate this compound was converted to 1-[2-(6-azauracil-5-yl)-6-methylphenyl]-6-azauracil-5-carbonitrile. Cyclization of 5-(2-amino-3-methyl)-6-azauracil afforded 3,5-dihydro-5H-6-methyl-[1,2,4]-triazino[5,6-b]indole-3-one.

Název v anglickém jazyce

5-Substituted 6-azauracils XVII. Synthesis of 5-(m-tolyl)-6-azauracil

Popis výsledku anglicky

7-Methylisatin (I) was converted to appropriate senicarbazone. Its alkaline recyklization afforded 5-(2-amino-3-methyl)-6-azauracil. Its diazotation and subsequent redictive elimination of diazonium group led to the 5-(m-tolyl)-6-azauracil. Reaction of diazotated amine with ethyl cyanoacetylcarbamate afforded appropriate hydrazone. After reaction with bicarbonate this compound was converted to 1-[2-(6-azauracil-5-yl)-6-methylphenyl]-6-azauracil-5-carbonitrile. Cyclization of 5-(2-amino-3-methyl)-6-azauracil afforded 3,5-dihydro-5H-6-methyl-[1,2,4]-triazino[5,6-b]indole-3-one.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2000

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta Universitatis Palackianae Olomucensis, Facultas Rerum Naturalium, Chemica

ISSN

0232-0061

e-ISSN

—

Svazek periodika

39

Číslo periodika v rámci svazku

NA

Stát vydavatele periodika

XX - osoby bez státní příslušnosti

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—