Štěpení heterocyklických sloučenin v organické syntéze II. Použití 5-nitroisatinu pro syntézu různých dusíkatých heterocyklů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F04%3A00002123" target="_blank" >RIV/61989592:15310/04:00002123 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The cleavage of heterocyclic compounds in organic synthesis II. Use of 5-nitroisatine for synthesis of various nitrogenous heterocycles
Popis výsledku v původním jazyce
The reactions of 5-nitroisatine were studied with nucleophiles like heterocyclic amines and alkaline hydroxide . With the use of alkaline hydroxide it was converted into 2-amino-5-nitrophenylglyoxylic acid , with piperidine, morpholine and carbethoxypiperazine to its amides or by oxidation to 5-nitroanthranilic acid . This acid was used for synthesis of 3-hydroxy-6-nitro-2-phenyl-1H-quinolin-4-one . Semicarbazone of 5-nitroisatine was converted to 5-(2-amino-5-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione . Cyclocondensation of this compound to afford 8-nitro-2,3-dihydro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-one was unsuccessful.
Název v anglickém jazyce
The cleavage of heterocyclic compounds in organic synthesis II. Use of 5-nitroisatine for synthesis of various nitrogenous heterocycles
Popis výsledku anglicky
The reactions of 5-nitroisatine were studied with nucleophiles like heterocyclic amines and alkaline hydroxide . With the use of alkaline hydroxide it was converted into 2-amino-5-nitrophenylglyoxylic acid , with piperidine, morpholine and carbethoxypiperazine to its amides or by oxidation to 5-nitroanthranilic acid . This acid was used for synthesis of 3-hydroxy-6-nitro-2-phenyl-1H-quinolin-4-one . Semicarbazone of 5-nitroisatine was converted to 5-(2-amino-5-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione . Cyclocondensation of this compound to afford 8-nitro-2,3-dihydro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-one was unsuccessful.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F1360" target="_blank" >GA203/01/1360: Studium syntézy a biologické aktivity derivátů 2-aryl-3-hydroxychinolin-4(1H)-onů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN
0022-152X
e-ISSN
—
Svazek periodika
41
Číslo periodika v rámci svazku
-
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
633-636
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—