Vsádková imunoextrakční metoda pro účinnou purifikaci aromatických cytokininů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F05%3A00002131" target="_blank" >RIV/61989592:15310/05:00002131 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/05:00030708 RIV/61989592:15310/05:00001951
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Batch immunoextraction method for efficient purification of aromatic cytokinins
Popis výsledku v původním jazyce
A range of benzylaminopurines naturally occur in plants and exhibit high biological activity. Others have been synthesized, such as 6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purine riboside (2OH3MeOBAPR), which has shown interesting anti-cancer activity under invitro conditions. In order to study the biological activity of this interesting compound in more detail, a rapid and highly efficient method for its purification from complex samples (e.g. blood and plant extracts) is needed. Therefore, we prepared monoclonal antibodies against 2OH3MeOBAPR. The antibody had undetectable cross-reactivity with all natural isoprenoid cytokinins, but relatively high cross-reactivity with aromatic cytokinins as well as some synthetic di- and tri-substituted 6-benzylaminopurines and the corresponding ribosides. The antibody also showed strong responses and specificity in enzyme-linked immunoassays (ELISAs). In addition, it was used to prepare, for the first time, an immunoaffinity sorbent with high specifici
Název v anglickém jazyce
Batch immunoextraction method for efficient purification of aromatic cytokinins
Popis výsledku anglicky
A range of benzylaminopurines naturally occur in plants and exhibit high biological activity. Others have been synthesized, such as 6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purine riboside (2OH3MeOBAPR), which has shown interesting anti-cancer activity under invitro conditions. In order to study the biological activity of this interesting compound in more detail, a rapid and highly efficient method for its purification from complex samples (e.g. blood and plant extracts) is needed. Therefore, we prepared monoclonal antibodies against 2OH3MeOBAPR. The antibody had undetectable cross-reactivity with all natural isoprenoid cytokinins, but relatively high cross-reactivity with aromatic cytokinins as well as some synthetic di- and tri-substituted 6-benzylaminopurines and the corresponding ribosides. The antibody also showed strong responses and specificity in enzyme-linked immunoassays (ELISAs). In addition, it was used to prepare, for the first time, an immunoaffinity sorbent with high specifici
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EF - Botanika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/IBS4055304" target="_blank" >IBS4055304: Regulátory růstu rostlin nového typu</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Chromatography A: Symposium Volumes
ISSN
0021-9673
e-ISSN
—
Svazek periodika
1100
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
116-125
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—