Syntéza a cytotoxické účinky vícejaderných derivátů 3-hydroxy-4(1H)-chinolonů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F05%3A00002252" target="_blank" >RIV/61989592:15310/05:00002252 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Syntéza a cytotoxické účinky vícejaderných derivátů 3-hydroxy-4(1H)-chinolonů
Popis výsledku v původním jazyce
Popsána je příprava sloučenin obsahujících dva 3-hydroxy-4(1H)-chinolonové skelety v jedné molekule. Příprava spočívá v reakci bis(halogenoacetyl)benzenů s různě substituovanými anthranilovými kyselinami a následná cyklizace takto vzniklých esterů v kyselině polyfosforečné vedoucí k derivátům bis (3-hydroxy-4(1H)-chinolon-2-yl)benzenu. Vybrané deriváty byly testovány in vitro na pěti nádorových buněčných liniích.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Derivatives Possesing Two 3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinone Scelets in the Molecule and Their Cytotoxicity Screening.
Popis výsledku anglicky
The preparation of compounds possessing two 3-hydroxy-4(1H)-quinolinone scelets in the molecule is described. Preparation is based on the reaction of bis(halogenoacetyl)benzenes with variously substituted anthranilic acids. Cyclization of the resulted esters in polyphosphoric acid afforded appropriate derivatives of bis (3-hydroxy-4(1H)-quinolinone-2-yl)benzenes. Some of prepared quinolinones were tested for cytotoxic activity in vitro against five cancern cell lines and the results are reported.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)