Syntéza a cytotixická aktivita substituovaných 2-fenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinonino-7-karboxylových kyselin a jejich fenacylových esterů.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00002755" target="_blank" >RIV/61989592:15110/06:00002755 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and Cytotoxic Activity of Substituted 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones-7-

Popis výsledku v původním jazyce

The preparation of 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones substituted in position 7 with a carboxyl group is described. The synthesis is based on the reaction of 2-aminoterephthalic acid with substituted &#945;-bromoacetophenones and subsequent cyclization of the resulting bisphenacylesters in polyphosphoric acid. The reaction affords a mixture of substituted 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones 7-carboxylic acids as well as their phenacylesters. All quinolinones prepared (acids and phenacylesters) weretested for cytotoxic activity in vitro against five cancer cell lines and the results and a tentative structure-activity relationship are reported. (C) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and Cytotoxic Activity of Substituted 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones-7-

Popis výsledku anglicky

The preparation of 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones substituted in position 7 with a carboxyl group is described. The synthesis is based on the reaction of 2-aminoterephthalic acid with substituted &#945;-bromoacetophenones and subsequent cyclization of the resulting bisphenacylesters in polyphosphoric acid. The reaction affords a mixture of substituted 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones 7-carboxylic acids as well as their phenacylesters. All quinolinones prepared (acids and phenacylesters) weretested for cytotoxic activity in vitro against five cancer cell lines and the results and a tentative structure-activity relationship are reported. (C) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Medicinal Chemistry

ISSN

0223-5234

e-ISSN

—

Svazek periodika

41

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

FR - Francouzská republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

467-474

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—