Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Syntéza a cytotoxická aktivita substituovaných 2-fenyl-3-hydroxy-4(1H)-chinolinon 7-karboxylových kyselin a jejich fenacylesterů.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F06%3A00003258" target="_blank" >RIV/61989592:15310/06:00003258 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61389030:_____/06:00083355 RIV/61989592:15310/06:00002755

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis and cytotoxic activity of substituted 2-phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinones-7-carboxylic acids and their phenacyl esters

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The preparation of 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones substituted in position 7 with a carboxyl group is described. The synthesis is based on the reaction of 2-aminoterephthalic acid with substituted &#945;-bromoacetophenones and subsequent cyclization of the resulting bisphenacylesters in polyphosphoric acid. The reaction affords a mixture of substituted 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones 7-carboxylic acids as well as their phenacylesters. All quinolinones prepared (acids and phenacylesters) weretested for cytotoxic activity in vitro against five cancer cell lines and the results and a tentative structure-activity relationship are reported

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis and cytotoxic activity of substituted 2-phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinones-7-carboxylic acids and their phenacyl esters

  • Popis výsledku anglicky

    The preparation of 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones substituted in position 7 with a carboxyl group is described. The synthesis is based on the reaction of 2-aminoterephthalic acid with substituted &#945;-bromoacetophenones and subsequent cyclization of the resulting bisphenacylesters in polyphosphoric acid. The reaction affords a mixture of substituted 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones 7-carboxylic acids as well as their phenacylesters. All quinolinones prepared (acids and phenacylesters) weretested for cytotoxic activity in vitro against five cancer cell lines and the results and a tentative structure-activity relationship are reported

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0223-5234

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    41

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    FR - Francouzská republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    467-474

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus