Syntéza a studium reaktivity pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazinového systému

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F08%3A00005620" target="_blank" >RIV/61989592:15310/08:00005620 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and study of reactivity of pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazine system
Popis výsledku v původním jazyce
The corresponding 2-arylhydrazones 5 were obtained by coupling of diazonium salts with diethyl (3-methyl-1H-pyrrole)-2,4-dicarbamate 4. These ones were cyclized in a alkaline medium to ethyl (2-aryl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro- 7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 and tested for their stability. The starting carbamate 4 was prepared by a multistep synthesis from diethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
Název v anglickém jazyce
Synthesis and study of reactivity of pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazine system
Popis výsledku anglicky
The corresponding 2-arylhydrazones 5 were obtained by coupling of diazonium salts with diethyl (3-methyl-1H-pyrrole)-2,4-dicarbamate 4. These ones were cyclized in a alkaline medium to ethyl (2-aryl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro- 7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 and tested for their stability. The starting carbamate 4 was prepared by a multistep synthesis from diethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)