Evaluation of in vitro cytotoxicity of 6-benzylaminopurine carboplatin derivatives against human cancer cell lines and primary human hepatocytes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F11%3A33116867" target="_blank" >RIV/61989592:15310/11:33116867 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tiv.2011.01.002" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tiv.2011.01.002</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tiv.2011.01.002" target="_blank" >10.1016/j.tiv.2011.01.002</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Evaluation of in vitro cytotoxicity of 6-benzylaminopurine carboplatin derivatives against human cancer cell lines and primary human hepatocytes

Popis výsledku v původním jazyce

Seven Pt(II) cyclobutane-1,1-dicarboxylato (cbdc) complexes {[Pt(cbdc)(Ln)(2)], 1-7}, derived from carboplatin by a substitution of two NH3 molecules for two 2,6,9-trisubstituted 6-benzyl-aminopurinc-based N-donor ligands (Ln), was studied by the MTT assay for their in vitro cytotoxic activity against seven human cancer cell lines, i.e. lung carcinoma (A549), cervix epithelioid carcinoma (HeLa), osteosarcoma (HOS), malignant melanoma (G361), breast adenocarcinoma (MCP), ovarian carcinoma (A2780) and itscisplatin-resistant analogue (A2780cis), and against two primary cultures of human hepatocytes (LH31 and LH32). The prepared complexes were cytotoxic against several cancer cells, in some cases even more than cisplatin.

Název v anglickém jazyce

Evaluation of in vitro cytotoxicity of 6-benzylaminopurine carboplatin derivatives against human cancer cell lines and primary human hepatocytes

Popis výsledku anglicky

Seven Pt(II) cyclobutane-1,1-dicarboxylato (cbdc) complexes {[Pt(cbdc)(Ln)(2)], 1-7}, derived from carboplatin by a substitution of two NH3 molecules for two 2,6,9-trisubstituted 6-benzyl-aminopurinc-based N-donor ligands (Ln), was studied by the MTT assay for their in vitro cytotoxic activity against seven human cancer cell lines, i.e. lung carcinoma (A549), cervix epithelioid carcinoma (HeLa), osteosarcoma (HOS), malignant melanoma (G361), breast adenocarcinoma (MCP), ovarian carcinoma (A2780) and itscisplatin-resistant analogue (A2780cis), and against two primary cultures of human hepatocytes (LH31 and LH32). The prepared complexes were cytotoxic against several cancer cells, in some cases even more than cisplatin.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Toxicology in Vitro

ISSN

0887-2333

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

652-656

Kód UT WoS článku

000288933100008

EID výsledku v databázi Scopus

—