Substituted 2-hydroxy-N-(arylalkyl)benzamides induce apoptosis in cancer cell lines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F13%3A33147886" target="_blank" >RIV/61989592:15310/13:33147886 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/13:00423094 RIV/00209805:_____/13:#0000431
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523413005102" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523413005102</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.08.009" target="_blank" >10.1016/j.ejmech.2013.08.009</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Substituted 2-hydroxy-N-(arylalkyl)benzamides induce apoptosis in cancer cell lines
Popis výsledku v původním jazyce
Variously substituted 2-hydroxy-N-(arylallcyl)benzamides were prepared and screened for anti-proliferative and cytotoxic activity in cancer cell lines in vitro. Five compounds, out of 33 showed single-digit micromolar IC50 values against several human cancer cell lines. One of the most potent compounds N-((R)-1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-2-phenylethyl)-5-chloro-2-hydroxybenzamide (6k) reduced proliferation and induced apoptosis in the melanoma cell line G361 in a dose-dependent manner, as shown by decrease in 5-bromo-2'-deoxyuridine incorporation and increase in several apoptotic markers, including subdiploid population increase, activation of caspases and site-specific poly-(ADP-ribose)polymerase (PARP) cleavage.
Název v anglickém jazyce
Substituted 2-hydroxy-N-(arylalkyl)benzamides induce apoptosis in cancer cell lines
Popis výsledku anglicky
Variously substituted 2-hydroxy-N-(arylallcyl)benzamides were prepared and screened for anti-proliferative and cytotoxic activity in cancer cell lines in vitro. Five compounds, out of 33 showed single-digit micromolar IC50 values against several human cancer cell lines. One of the most potent compounds N-((R)-1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-2-phenylethyl)-5-chloro-2-hydroxybenzamide (6k) reduced proliferation and induced apoptosis in the melanoma cell line G361 in a dose-dependent manner, as shown by decrease in 5-bromo-2'-deoxyuridine incorporation and increase in several apoptotic markers, including subdiploid population increase, activation of caspases and site-specific poly-(ADP-ribose)polymerase (PARP) cleavage.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0223-5234
e-ISSN
—
Svazek periodika
68
Číslo periodika v rámci svazku
OCT
Stát vydavatele periodika
FR - Francouzská republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
253-259
Kód UT WoS článku
000326902300027
EID výsledku v databázi Scopus
—