Base-Mediated Intramolecular C- and N-Arylation of N,N-Disubstituted 2-Nitrobenzenesulfonamides: Advanced Intermediates for the Synthesis of Diverse Nitrogenous Heterocycles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33151969" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33151969 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/14:33151969
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/co5000739" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/co5000739</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/co5000739" target="_blank" >10.1021/co5000739</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Base-Mediated Intramolecular C- and N-Arylation of N,N-Disubstituted 2-Nitrobenzenesulfonamides: Advanced Intermediates for the Synthesis of Diverse Nitrogenous Heterocycles
Popis výsledku v původním jazyce
Structural and electronic features that facilitate and direct the intramolecular C- and N-arylation of 2-alkyl-2-{[N-(benzyl)-2-nitrophenyl]sulfonamido}acetic acid esters and amides were examined. The substitution pattern and amino acid carboxy-terminalfunctionality determined the arylation position. C/N-arylated products represent advanced intermediates for combinatorial synthesis of diverse nitrogenous heterocycles, including indazoles, quinazolinones, quinoxalinones, and 3-amino-2-oxindoles.
Název v anglickém jazyce
Base-Mediated Intramolecular C- and N-Arylation of N,N-Disubstituted 2-Nitrobenzenesulfonamides: Advanced Intermediates for the Synthesis of Diverse Nitrogenous Heterocycles
Popis výsledku anglicky
Structural and electronic features that facilitate and direct the intramolecular C- and N-arylation of 2-alkyl-2-{[N-(benzyl)-2-nitrophenyl]sulfonamido}acetic acid esters and amides were examined. The substitution pattern and amino acid carboxy-terminalfunctionality determined the arylation position. C/N-arylated products represent advanced intermediates for combinatorial synthesis of diverse nitrogenous heterocycles, including indazoles, quinazolinones, quinoxalinones, and 3-amino-2-oxindoles.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
O - Projekt operacniho programu
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Combinatorial Science
ISSN
2156-8952
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
500-505
Kód UT WoS článku
000341410000008
EID výsledku v databázi Scopus
—