The Assignment of the Absolute Configuration of β-Chiral Primary Alcohols with Axially Chiral Trifluoromethylbenzimidazolylbenzoic Acid
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F20%3A73603853" target="_blank" >RIV/61989592:15310/20:73603853 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.0c01510" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.0c01510</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01510" target="_blank" >10.1021/acs.joc.0c01510</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The Assignment of the Absolute Configuration of β-Chiral Primary Alcohols with Axially Chiral Trifluoromethylbenzimidazolylbenzoic Acid
Popis výsledku v původním jazyce
Axially chiral trifluoromethylbenzimidazolylbenzoic acid (TBBA) was used as a chiral derivatization agent for the assignment of the absolute configuration of β-chiral primary alcohols. The structures varied from simple aliphatic alcohols to complex cyclic systems and highly substituted sugar derivatives. The NMR-based method was successfully implemented to evaluate 17 compounds and displayed ΔδPM values higher than 0.1 ppm in most cases, which makes TBBA superior to MTPA and MPA and comparable to 9-AMA.
Název v anglickém jazyce
The Assignment of the Absolute Configuration of β-Chiral Primary Alcohols with Axially Chiral Trifluoromethylbenzimidazolylbenzoic Acid
Popis výsledku anglicky
Axially chiral trifluoromethylbenzimidazolylbenzoic acid (TBBA) was used as a chiral derivatization agent for the assignment of the absolute configuration of β-chiral primary alcohols. The structures varied from simple aliphatic alcohols to complex cyclic systems and highly substituted sugar derivatives. The NMR-based method was successfully implemented to evaluate 17 compounds and displayed ΔδPM values higher than 0.1 ppm in most cases, which makes TBBA superior to MTPA and MPA and comparable to 9-AMA.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
85
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
"12912–12921"
Kód UT WoS článku
000582579900008
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85096333312