Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

On the limits of applicability of spectrophotometric and spectrofluorimetric methods for the determination of chlorophyll a/b ratio

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F99%3A00000803" target="_blank" >RIV/61989592:15310/99:00000803 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60076658:12640/99:00004752

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    On the limits of applicability of spectrophotometric and spectrofluorimetric methods for the determination of chlorophyll a/b ratio

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The concentration limits for spectrophotometric and spectrofluorimetric determinations of the chlorophyll (Chl) a/b ratio in barley leaves were studied using 80% acetone extracts at room temperature. The optimum sample absorbances (at 663.2 nm - maximumof the QY band of Chl a) for the Chl a/b determination were determined. For given spectrometers and sample positions these absorbances ranged between 0.2 and 1.0 and 0.008 - 0.1 for the absorption and fluorescence methods, respectively. Precision of themeasurements and the distorting effects are discussed. The lower limits of both absorption and fluorescence methods depend on sensitivity of the spectrometers for the Chl b detection. The spectrophotometric determination of Chl a/b ratio at higher Chl c oncentrations can be distorted by the chlorophyll fluorescence signal. The extent of this distortion depends on sample-detector geometry in any given type of the spectrometer. The effect of inner filter of Chl molecules and the detection i

  • Název v anglickém jazyce

    On the limits of applicability of spectrophotometric and spectrofluorimetric methods for the determination of chlorophyll a/b ratio

  • Popis výsledku anglicky

    The concentration limits for spectrophotometric and spectrofluorimetric determinations of the chlorophyll (Chl) a/b ratio in barley leaves were studied using 80% acetone extracts at room temperature. The optimum sample absorbances (at 663.2 nm - maximumof the QY band of Chl a) for the Chl a/b determination were determined. For given spectrometers and sample positions these absorbances ranged between 0.2 and 1.0 and 0.008 - 0.1 for the absorption and fluorescence methods, respectively. Precision of themeasurements and the distorting effects are discussed. The lower limits of both absorption and fluorescence methods depend on sensitivity of the spectrometers for the Chl b detection. The spectrophotometric determination of Chl a/b ratio at higher Chl c oncentrations can be distorted by the chlorophyll fluorescence signal. The extent of this distortion depends on sample-detector geometry in any given type of the spectrometer. The effect of inner filter of Chl molecules and the detection i

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/VS96085" target="_blank" >VS96085: Studium vztahů mezi funkcí biologických membrán a interakcemi jejich složek</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    1999

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Photosynthesis Research

  • ISSN

    0166-8595

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    62

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    XX - osoby bez státní příslušnosti

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus