Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium vazby cytostatik na bázi platiny do DNA struktury: Terapeutická koncentrace cytostatik na bázi platiny

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F05%3A00086666" target="_blank" >RIV/62156489:43210/05:00086666 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Study of Binding of Platinum Cytostatic to DNA Structure: Therapeutic Concentration of Platinum Cytostatic

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Neoplastic diseases represent one of the most prevalent human disorders. Many of those are generally treated by platinum-complexes[1]. Effectiveness of such treatment depends on the therapeutic concentration of the drug, commonly influenced by binding toproteins (e.g. metallothionein). The metallothionein (MT) family is a class of low molecular weight, intracellular and cysteine-rich proteins presenting high affinity for metal ions[2]. Metallothionein is a well-known heavy metal binding protein maintaining metal ion homeostasis[3]. The aim of this work was to study the interaction of MT with Pt compounds. The proper interaction was observed in vitro by means of electrochemical techniques using the oxidation-reduction and/or catalytic signals (metallothionein-SH groups reduction, Brdicka reaction, and H-peak)[4]. Our suggested technique was used for analysis of blood serum of the patients treated with standard platinum compounds. The MT amount increased in this patients' serum more tha

  • Název v anglickém jazyce

    Study of Binding of Platinum Cytostatic to DNA Structure: Therapeutic Concentration of Platinum Cytostatic

  • Popis výsledku anglicky

    Neoplastic diseases represent one of the most prevalent human disorders. Many of those are generally treated by platinum-complexes[1]. Effectiveness of such treatment depends on the therapeutic concentration of the drug, commonly influenced by binding toproteins (e.g. metallothionein). The metallothionein (MT) family is a class of low molecular weight, intracellular and cysteine-rich proteins presenting high affinity for metal ions[2]. Metallothionein is a well-known heavy metal binding protein maintaining metal ion homeostasis[3]. The aim of this work was to study the interaction of MT with Pt compounds. The proper interaction was observed in vitro by means of electrochemical techniques using the oxidation-reduction and/or catalytic signals (metallothionein-SH groups reduction, Brdicka reaction, and H-peak)[4]. Our suggested technique was used for analysis of blood serum of the patients treated with standard platinum compounds. The MT amount increased in this patients' serum more tha

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GP525%2F04%2FP132" target="_blank" >GP525/04/P132: Studium obranných mechanismů rostlin při stresu způsobeném těžkými kovy</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    45th Annual Meeting of The American Society for Cell Biology

  • ISBN

    1059-1524

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    "382a"-382a"

  • Název nakladatele

    The American Society for Cell Biology

  • Místo vydání

    San Francisco, USA

  • Místo konání akce

  • Datum konání akce

  • Typ akce podle státní příslušnosti

  • Kód UT WoS článku