Syntéza [2-(2-oxo-1-azacycloalkyl)acetamido]fenoxyoctových kyselin a jejich aktivita jako inhibitorů aminopeptidasy M

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F08%3A00002047" target="_blank" >RIV/62157124:16370/08:00002047 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of [2-(2-oxo-1-azacycloalkyl)acetamido]phenoxyacetic acids and their activity as aminopeptidase M inhibitors
Popis výsledku v původním jazyce
A series of 9 phenoxyacetic acids substituted in the o-, m-, and p-position of benzene ring with 2-(2-oxo-1-azacycloalkyl)acetamidic moiety containing 5-7-membered omega-lactam ring was prepared by a 4-step synthetic procedure. Five selected substances of this series were tested in vitro for inhibition of porcine kidney aminopeptidase M. 2-{4-[2-(2-Oxoperhydroazepin-1-yl)acetamido] phenoxy}acetic acid exhibited the highest activity with Ki = 243.6 microM.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of [2-(2-oxo-1-azacycloalkyl)acetamido]phenoxyacetic acids and their activity as aminopeptidase M inhibitors
Popis výsledku anglicky
A series of 9 phenoxyacetic acids substituted in the o-, m-, and p-position of benzene ring with 2-(2-oxo-1-azacycloalkyl)acetamidic moiety containing 5-7-membered omega-lactam ring was prepared by a 4-step synthetic procedure. Five selected substances of this series were tested in vitro for inhibition of porcine kidney aminopeptidase M. 2-{4-[2-(2-Oxoperhydroazepin-1-yl)acetamido] phenoxy}acetic acid exhibited the highest activity with Ki = 243.6 microM.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)