Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The NOD2/CARD15 gene polymorphisms are significantly associated with the early-onset Crohn's disease in Slovak patients population

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F09%3A00002113" target="_blank" >RIV/62157124:16370/09:00002113 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    slovinština

  • Název v původním jazyce

    Génový polymorfizmus NOD2/CARD15 významne vplýva na skorší vznik Crohnovej choroby v populácii slovenských pacientov

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Vplyv genetických faktorov na etiológiu nešpecifických črevných zápalov (IBD) je významnější pri Crohnovej chorobe (CD)ako pri ulceróznej kolitíde(UC). Cielom práce bolo zistiť prevalenciu polymorfizmov génu NOD2/CARD15 v súbore pacientov s CD a s UC v porovnaní s kontrolnou skupinou a potvrdiť vzťah medzi nosičstvom génového polymorfizmu NOD2/CARD15 a s predpokladaným vznikom ochorenia v nižšom věku, s častějšou lokalizáciou v terminálnom ileu a predominantne strikturujúcou formou ochorenia.

  • Název v anglickém jazyce

    The NOD2/CARD15 gene polymorphisms are significantly associated with the early-onset Crohn's disease in Slovak patients population

  • Popis výsledku anglicky

    Influence of genetic factord in the aethiology of inflammatory bowel disease (IBD) is more important in Crohn's disease (CD) than in ulcerative colitis (UC). The aim of the study was to investigate the prevalence of polymorphisms in NOD2/CARD15 gene in Slovak patients with CD and with UC in comparison with healthy controls, confirm the link between NOD2/CARD15 gene mutations and the supposedly lower age at disease onset, localisation in terminal ileum and the predominantly stricturizing form of CD.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NR9342" target="_blank" >NR9342: Genetické polymorfizmy ve vztahu ke klinickému obrazu a léčebné odpovědi u Crohnovy nemoci</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česká a slovenská gastroenterologie a hepatologie

  • ISSN

    1213-323X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    63

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus