Study of hydrolysis and stability of some potential beta-adrenolytics by thin-layer chromatography

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F09%3A43870774" target="_blank" >RIV/62157124:16370/09:43870774 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

slovinština

Název v původním jazyce

Štúdium hydrolýzy a stability niektorých potenciálnych betaadrenolytík metódou chromatografie na tenkej vrstve

Popis výsledku v původním jazyce

V práci sme študovali priebeh hydrolýzy látok zo skupiny arylkarboxy-amínopropanolu s karbamátovou substitúciou na benzénovom jadre, ktoré sú potencionálne beta-adrenolytiká s ultrakrátkym účinkom. Študované látky sa od seba líšia substitúciou na amino skupine v postrannom reťazci a substitúciou na karbamátovej skupine. Priebeh záťažových skúšok stability pri dvoch teplotách v kyslom, alkalickom prostredí a pôsobením oxidačného činidla sme sledovali pomocou chromatografie na tenkej vrstve silikagélu. Zvýsledkov týchto skúšok vyplynulo, že sa látky pri zvýšenej teplote ihneď rozkladajú v kyslom aj v alkalickom prostredí. Látky sme po predbežných skúškach podrobili hydrolýze v alkalickom prostredí a vo vodno-etanolových tlmivých roztokoch s pH 7, pH 8 apH 9 za obyčajnej a zvýšenej teploty. Nakoľko tieto látky vo svojej molekule obsahujú dve funkčné skupiny, priebeh viacstupňovej hydrolýzy sme vyhodnotili pomocou chromatografie na tenkej vrstve.

Název v anglickém jazyce

Study of hydrolysis and stability of some potential beta-adrenolytics by thin-layer chromatography

Popis výsledku anglicky

The objective of the present study was to investigate the hydrolysis of arylcarboxyaminopropanol compounds with carbamate substitution on the benzene ring. These compounds are potential beta-adrenolytics with ultra-short effect. The studied compounds differ in the substitution on amino group in the side chain and in the carbamate group. The stability load test was carried out at two different temperatures in acidic and alkali medium and by the action of oxidizing agent using the chromatography on thin layer of silica gel. It follows from the results that the compounds at higher temperature immediately decompose both in acidic and alkali media. After the preliminary tests the compounds were hydrolyzed in alkaline medium and in aqueous-ethanol buffer solutions with pH 7, pH 8 and pH 9 at normal and higher temperatures. Because these compounds contain two functional groups in the molecule, the multistage hydrolysis was evaluated by thin-layer chromatography.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmaceutický obzor

ISSN

0014-8172

e-ISSN

—

Svazek periodika

78

Číslo periodika v rámci svazku

6-7

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

139-143

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—