Disoluční studie v hodnocení perorálních léků s řízeným uvolňováním léčiva
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F11%3A43870386" target="_blank" >RIV/62157124:16370/11:43870386 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Disoluční studie v hodnocení perorálních léků s řízeným uvolňováním léčiva
Popis výsledku v původním jazyce
Disoluční studie přinášejí důležitou charakteristiku perorálních přípravků. Jsou využívány k odhadu chování nových lékových forem v podmínkách in vivo. Dle lékopisu mohou pufry používané při zkoušce disoluce obsahovat enzymy a tenzidy. V současnosti používané metody však ne vždy vystihují reálné podmínky v organismu. Perorálně podané přípravky prochází gastrointestinálním traktem s rozdílným pH v jeho jednotlivých částech. Nová disoluční metoda pro testování lékových forem určených pro přívod léčiva dooblasti kolonu byla navržena tak, aby pH pufrů a doba setrvání v nich, co nejvíce odpovídala reálným podmínkám. Disoluční metoda s a bez beta-glukosidázy se použila pro hodnocení peletové lékové formy obalené polysacharidovým nebo polyakrylátovým obalem.
Název v anglickém jazyce
Dissolution study in the evaluation of oral preparations with controlled drug release
Popis výsledku anglicky
Dissolution studies bring important characteristics of the oral preparations. They are used for estimation of behavior of new dosage forms in vivo. Pharmacopoeias prescribe dissolution testing using buffers, which can contain enzymes and surfactants. However, current methods are not always mimicking the real conditions in vivo. The preparations administered orally pass through the gastrointestinal tract at varying pH values. A dissolution method was developed intended for drug targeting into the colon using the time periods and pH of buffers corresponding to those in the GIT. The dissolution method in the presence or absence of beta-glucosidase was used to evaluate drug release from pellets coated with a polysaccharide or polyacrylic.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS10222" target="_blank" >NS10222: Mikročásticová léková forma pro terapii nespecifických střevních zánětlivých onemocnění</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
1213-7103
e-ISSN
—
Svazek periodika
105
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
50-54
Kód UT WoS článku
000286717000009
EID výsledku v databázi Scopus
—