Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Disoluční studie v hodnocení perorálních léků s řízeným uvolňováním léčiva

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F11%3A43870386" target="_blank" >RIV/62157124:16370/11:43870386 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Disoluční studie v hodnocení perorálních léků s řízeným uvolňováním léčiva

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Disoluční studie přinášejí důležitou charakteristiku perorálních přípravků. Jsou využívány k odhadu chování nových lékových forem v podmínkách in vivo. Dle lékopisu mohou pufry používané při zkoušce disoluce obsahovat enzymy a tenzidy. V současnosti používané metody však ne vždy vystihují reálné podmínky v organismu. Perorálně podané přípravky prochází gastrointestinálním traktem s rozdílným pH v jeho jednotlivých částech. Nová disoluční metoda pro testování lékových forem určených pro přívod léčiva dooblasti kolonu byla navržena tak, aby pH pufrů a doba setrvání v nich, co nejvíce odpovídala reálným podmínkám. Disoluční metoda s a bez beta-glukosidázy se použila pro hodnocení peletové lékové formy obalené polysacharidovým nebo polyakrylátovým obalem.

  • Název v anglickém jazyce

    Dissolution study in the evaluation of oral preparations with controlled drug release

  • Popis výsledku anglicky

    Dissolution studies bring important characteristics of the oral preparations. They are used for estimation of behavior of new dosage forms in vivo. Pharmacopoeias prescribe dissolution testing using buffers, which can contain enzymes and surfactants. However, current methods are not always mimicking the real conditions in vivo. The preparations administered orally pass through the gastrointestinal tract at varying pH values. A dissolution method was developed intended for drug targeting into the colon using the time periods and pH of buffers corresponding to those in the GIT. The dissolution method in the presence or absence of beta-glucosidase was used to evaluate drug release from pellets coated with a polysaccharide or polyacrylic.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NS10222" target="_blank" >NS10222: Mikročásticová léková forma pro terapii nespecifických střevních zánětlivých onemocnění</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemické listy

  • ISSN

    1213-7103

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    105

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    50-54

  • Kód UT WoS článku

    000286717000009

  • EID výsledku v databázi Scopus