The Development of Eudragit(R) NM-Based Controlled Release Matrix Tablets

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F12%3A43871088" target="_blank" >RIV/62157124:16370/12:43871088 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The Development of Eudragit(R) NM-Based Controlled Release Matrix Tablets
Popis výsledku v původním jazyce
Eudragit(R)NM, was investigated as the matrix former in combination with microcrystalline cellulose as an insoluble filler for preparing controlled-release tablets containing model drugs with different solubility. A desirable release profile (at pH 6.8)was achieved only for freely soluble drugs when the ratio of drug/insoluble filler was 1:1 and polymer concentration ranged in interval 11.3-13.8% in tablets. Presented composition of matrix systems was not suitable for the incorporation of poorly soluble drugs
Název v anglickém jazyce
The Development of Eudragit(R) NM-Based Controlled Release Matrix Tablets
Popis výsledku anglicky
Eudragit(R)NM, was investigated as the matrix former in combination with microcrystalline cellulose as an insoluble filler for preparing controlled-release tablets containing model drugs with different solubility. A desirable release profile (at pH 6.8)was achieved only for freely soluble drugs when the ratio of drug/insoluble filler was 1:1 and polymer concentration ranged in interval 11.3-13.8% in tablets. Presented composition of matrix systems was not suitable for the incorporation of poorly soluble drugs

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)