Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The in Vitro Evaluation of ortho-/meta-/para-Alkoxyphenylcarbamic Acid Esters Bearing 4-(2-Fluoro-/2-methylphenyl)piperazin-1-yl Moiety against Mycobacterium tuberculosis H37Ra Strain

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F14%3A43873236" target="_blank" >RIV/62157124:16370/14:43873236 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The in Vitro Evaluation of ortho-/meta-/para-Alkoxyphenylcarbamic Acid Esters Bearing 4-(2-Fluoro-/2-methylphenyl)piperazin-1-yl Moiety against Mycobacterium tuberculosis H37Ra Strain

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In a continual research of ortho-/meta-/para-alkoxyphenylcarbamic acid esters as antimycobacterially active compounds, the purpose of current paper was to in vitro screen the potency of the molecules containing incorporated substituted N-phenylpiperazin-1-yl moiety against attenuated M. tuberculosis H37Ra strain which was grown in Middlebrook broth, supplemented with Oleic-Albumin-Dextrose- -Catalase supplement and mycobactin J (2 mýg/mL) as well. The susceptibility of concerned mycobacterial strain wasinvestigated in a 96- well plate format, the plates were incubated at 37°C for 7 days. According to minimum inhibitory concentrations, as the lowest concentrations which prevented a visual colour change, it was observed that positional ortho-/meta-/para-alkoxy side chain isomerism as well as high lipophilicity did not decisively influenced the effectiveness of inspected compounds. Moreover, qualitatively different substitution within basic compartment in terms of electronic properties a

  • Název v anglickém jazyce

    The in Vitro Evaluation of ortho-/meta-/para-Alkoxyphenylcarbamic Acid Esters Bearing 4-(2-Fluoro-/2-methylphenyl)piperazin-1-yl Moiety against Mycobacterium tuberculosis H37Ra Strain

  • Popis výsledku anglicky

    In a continual research of ortho-/meta-/para-alkoxyphenylcarbamic acid esters as antimycobacterially active compounds, the purpose of current paper was to in vitro screen the potency of the molecules containing incorporated substituted N-phenylpiperazin-1-yl moiety against attenuated M. tuberculosis H37Ra strain which was grown in Middlebrook broth, supplemented with Oleic-Albumin-Dextrose- -Catalase supplement and mycobactin J (2 mýg/mL) as well. The susceptibility of concerned mycobacterial strain wasinvestigated in a 96- well plate format, the plates were incubated at 37°C for 7 days. According to minimum inhibitory concentrations, as the lowest concentrations which prevented a visual colour change, it was observed that positional ortho-/meta-/para-alkoxy side chain isomerism as well as high lipophilicity did not decisively influenced the effectiveness of inspected compounds. Moreover, qualitatively different substitution within basic compartment in terms of electronic properties a

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Microbiology, Biotechnology and Food Sciences

  • ISSN

    1338-5178

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    3

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    SK - Slovenská republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    286-288

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus