Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The in Vitro Evaluation of ortho-/meta-/para-Alkoxyphenylcarbamic Acid Esters Containing 4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl Moiety against Mycobacterium tuberculosis H37Ra Strain

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F14%3A43873252" target="_blank" >RIV/62157124:16370/14:43873252 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.jmbfs.org/wp-content/uploads/2014/05/jmbfs_0655_malik.pdf" target="_blank" >http://www.jmbfs.org/wp-content/uploads/2014/05/jmbfs_0655_malik.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The in Vitro Evaluation of ortho-/meta-/para-Alkoxyphenylcarbamic Acid Esters Containing 4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl Moiety against Mycobacterium tuberculosis H37Ra Strain

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The objective of current paper was to in vitro screen the set of ortho-/meta-/para-alkoxyphenylcarbamic acid esters bearing 4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl moiety for their potency against avirulent Mycobacterium tuberculosis H37Ra by applying the micromethod for the determination of the minimum inhibitory concentration (MIC). Considered mycobacterial strain was grown in Middlebrook broth, supplemented with Oleic-Albumin-Dextrose-Catalase supplement and mycobactin J (2 mýg/mL) as well. The susceptibility of the strain was investigated in a 96-well plate format, the plates were incubated at 37°C for 7 days. Following estimated MIC readouts, it was suggested that meta-/para-alkoxy substitution with in lipophilic fragment would be favorable for the activity of currently investigated compounds against given mycobacterium compared to the ortho-position of attached alkoxy side chain. From the entire set, para-propoxy substituted derivative was considered the most effective with the estimate

  • Název v anglickém jazyce

    The in Vitro Evaluation of ortho-/meta-/para-Alkoxyphenylcarbamic Acid Esters Containing 4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl Moiety against Mycobacterium tuberculosis H37Ra Strain

  • Popis výsledku anglicky

    The objective of current paper was to in vitro screen the set of ortho-/meta-/para-alkoxyphenylcarbamic acid esters bearing 4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl moiety for their potency against avirulent Mycobacterium tuberculosis H37Ra by applying the micromethod for the determination of the minimum inhibitory concentration (MIC). Considered mycobacterial strain was grown in Middlebrook broth, supplemented with Oleic-Albumin-Dextrose-Catalase supplement and mycobactin J (2 mýg/mL) as well. The susceptibility of the strain was investigated in a 96-well plate format, the plates were incubated at 37°C for 7 days. Following estimated MIC readouts, it was suggested that meta-/para-alkoxy substitution with in lipophilic fragment would be favorable for the activity of currently investigated compounds against given mycobacterium compared to the ortho-position of attached alkoxy side chain. From the entire set, para-propoxy substituted derivative was considered the most effective with the estimate

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Microbiology, Biotechnology and Food Sciences

  • ISSN

    1338-5178

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    3

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    SK - Slovenská republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    491-493

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus