Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

STRUCTURE-ANTIMICROBIAL PROPERTIES STUDY OF SOME DIBASIC PHENYLCARBAMIC ACID ESTERS

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F16%3A43874622" target="_blank" >RIV/62157124:16370/16:43874622 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.14499/indonesianjpharm27iss1pp53" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.14499/indonesianjpharm27iss1pp53</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.14499/indonesianjpharm27iss1pp53" target="_blank" >10.14499/indonesianjpharm27iss1pp53</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    STRUCTURE-ANTIMICROBIAL PROPERTIES STUDY OF SOME DIBASIC PHENYLCARBAMIC ACID ESTERS

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Due to worldwide phenomenon of microbial resistance to commonly used therapeutic agents, antibiotics and antifungals, dibasic di-/trimethylphenylcarbamic acid esters 1-3, a non-traditional series of potential antimicrobials, has been in vitro evaluated against chosen gram-positive (Staphylococcus aureus) and gram-negative (Escherichia coli) bacterial strains as well as against yeast (C. albicans) by the minimum inhibitory concentration (MIC) assay. Taking into consideration chemical structure of tested derivatives, the incorporation of more than one protonated atom of nitrogen into salt forming fragment positively influenced the activity against E. coli. On the contrary, the presence of one or more methyl groups instead of 3-alkoxy side chain attached to lipophilic aromatic moiety has not found to be favorable structural feature. In entire set of inspected compounds, the most promising results have been found for the compound 3, chemically 1-[3-piperidinium-1-yl-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}oxy)propyl]piperidinium dichloride, against E. coli with the MIC=1.56mg/mL.

  • Název v anglickém jazyce

    STRUCTURE-ANTIMICROBIAL PROPERTIES STUDY OF SOME DIBASIC PHENYLCARBAMIC ACID ESTERS

  • Popis výsledku anglicky

    Due to worldwide phenomenon of microbial resistance to commonly used therapeutic agents, antibiotics and antifungals, dibasic di-/trimethylphenylcarbamic acid esters 1-3, a non-traditional series of potential antimicrobials, has been in vitro evaluated against chosen gram-positive (Staphylococcus aureus) and gram-negative (Escherichia coli) bacterial strains as well as against yeast (C. albicans) by the minimum inhibitory concentration (MIC) assay. Taking into consideration chemical structure of tested derivatives, the incorporation of more than one protonated atom of nitrogen into salt forming fragment positively influenced the activity against E. coli. On the contrary, the presence of one or more methyl groups instead of 3-alkoxy side chain attached to lipophilic aromatic moiety has not found to be favorable structural feature. In entire set of inspected compounds, the most promising results have been found for the compound 3, chemically 1-[3-piperidinium-1-yl-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}oxy)propyl]piperidinium dichloride, against E. coli with the MIC=1.56mg/mL.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Indonesian journal of pharmacy

  • ISSN

    2338-9427

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    27

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    ID - Indonéská republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    53-58

  • Kód UT WoS článku

    000378275600008

  • EID výsledku v databázi Scopus