Léková forma nového platičitého komplexu pro perorální podání s ochranou před účinkem žaludečních enzymů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F63078180%3A_____%2F19%3AN0000002" target="_blank" >RIV/63078180:_____/19:N0000002 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Léková forma nového platičitého komplexu pro perorální podání s ochranou před účinkem žaludečních enzymů
Popis výsledku v původním jazyce
Prototytem je konečná léková forma vyvinutého platičitého komplexu. Jedná se o unikátní systém, jež se vyznačuje možností perorální podání léčiva. Tohoto bylo docíleno vhodnou kombinací ochrany účinné látky před enzymy v žaludku a zvýšením absorpce z tenkého střeva.
Název v anglickém jazyce
Léková forma nového platičitého komplexu pro perorální podání s ochranou před účinkem žaludečních enzymů
Popis výsledku anglicky
Prototytem je konečná léková forma vyvinutého platičitého komplexu. Jedná se o unikátní systém, jež se vyznačuje možností perorální podání léčiva. Tohoto bylo docíleno vhodnou kombinací ochrany účinné látky před enzymy v žaludku a zvýšením absorpce z tenkého střeva.
Klasifikace
Druh
G<sub>prot</sub> - Prototyp
CEP obor
—
OECD FORD obor
30502 - Other medical science
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EG15_018%2F0004605" target="_blank" >EG15_018/0004605: Nové platičité komplexy pro protinádorovou terapii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
TU104F
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Prototyp byl vyroben na základě galenického vývoje a preklinického testování. Byla optimalizována síla přípravku a složení excipientů. Byla testována toxicita a stanoveny zákldní farmakokinetické parametry Výsledek je používán příjemcem na základě Smlouvy o využití výsledků výzkumu a vývoje projektu CZ.01.1.02/0.0/0.0/15_018/0004605 ze dne 28.9.2019. Odpovědná osoba pro jednání RNDr. Vladimír Kysilka, CSc., VUAB Pharma a.s., Vltavská 53, 252 63 Roztoky, vkysilka@vuab.cz, tel. 220394506
Ekonomické parametry
Roční zvýšení objemu výroby o 1.mil. Kč
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
63078180
Název vlastníka
VUAB Pharma a.s.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
N - Využití výsledku jiným subjektem je možné bez nabytí licence (výsledek není licencován)
Požadavek na licenční poplatek
—
Adresa www stránky s výsledkem
—