Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Idiopatická plicní fibróza a bronchogenní karcinom mají něco společného?

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F18%3A00069548" target="_blank" >RIV/65269705:_____/18:00069548 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/18:00105848

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Idiopatická plicní fibróza a bronchogenní karcinom mají něco společného?

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Idiopatická plicní fibróza (IPF) je progresivní a obvykle fatální forma chronické idiopatické intersticiální pneumonie. IPF je charakterizována jako výsledek opakujícího se poškození alveolární výstelky, vedoucí k patologickému vzorci hojení. Podobnost mezi IPF a bronchogenním karcinomem je nejen ve špatné prognóze obou onemocnění, některých podobných patogenetických mechanismech, ale i v rizikových faktorech vzniku onemocnění. Cílem práce je upozornit na určité společné etiopatogenetické mechanismy IPF a bronchogenního karcinomu. Součástí práce jsou i kazuistiky včetně koincidence IPF a plicního nádoru.

  • Název v anglickém jazyce

    Is there anything common between idiopathic pulmonary fibrosis and lung cancer?

  • Popis výsledku anglicky

    Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and usually fatal form of idiopathic interstitial pneumonia. IPF is caused by chronic damage to the alveolar epithelium, leading to abnormal tissue repair and profound changes in the alveolar structure. The similarity between IPF and lung cancer (LC) is not limited to the poor prognosis of both diseases; there are also some common pathogenetic mechanisms and risk factor. The aim of this paper is to highlight certain similarities between IPF and LC. Cases illustrating the coincidence of IPF and LC are also reported.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30203 - Respiratory systems

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Studia pneumologica et phthiseologica

  • ISSN

    1213-810X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    78

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    160-168

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85059692193