Neuropsychiatrické komorbidity u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076011" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076011 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202201-0006_neuropsychiatricke_komorbidity_u_pacientu_s_duchennovou_svalovou_dystrofii.php" target="_blank" >https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202201-0006_neuropsychiatricke_komorbidity_u_pacientu_s_duchennovou_svalovou_dystrofii.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.36290/neu.2021.069" target="_blank" >10.36290/neu.2021.069</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Neuropsychiatrické komorbidity u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií

Popis výsledku v původním jazyce

Duchennova a Beckerova svalová dystrofie, které jsou způsobeny mutacemi v genu pro dystrofin, patří k nejčastějším svalovým onemocněním dětského věku. Příznaky zahrnují vlastní motorické postižení, později se přidává i respirační insuficience a srdeční potíže, které bývají mezi 25.-30. rokem věku příčinou smrti. Kromě hybného postižení nacházíme u celé řady pacientů neuropsychiatrické poruchy zahrnující zejména poruchy intelektu, poruchy autistického spektra, poruchu aktivity a pozornosti a obsedantně kompulzivní chorobu. Podle publikovaných studií je jejich incidence u těchto pacientů vyšší, než je tomu v běžné populaci. Pravděpodobným vysvětlením je nedostatek dystrofinu v neuronech.

Název v anglickém jazyce

Neuropsychiatric comorbidities in patients with DMD

Popis výsledku anglicky

Duchenne/Becker muscular dystrophy, caused by mutations in dystrophin gene,is one of the most frequent muscular dystrophies. Symptoms of DMD include typical movement problems, cardiomyopathy and respiratory failure most often occur in the third decade. In many patients we can find not only movement problems but also neuropsychiatric disorders, esp. autism spectrum disorders, attention-deficit hyperactivity disorder and obsessive-compulsive disorder. Their incidence is higher than in other population. Probabaly it due to lack of dystrophin in neurons.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30210 - Clinical neurology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neurologie pro praxi

ISSN

1213-1814

e-ISSN

1803-5280

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

33-35

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—