Příprava N-nosyl-3,4-epimino derivátů odvozených od levoglukosanu redukcí tetrahydridoboritanem sodným

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F05%3A00028246" target="_blank" >RIV/67985858:_____/05:00028246 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Preparation of N-nosyl-3,4-epimines Derived from Levoglucosan by Sodium Borohydride Reduction
Popis výsledku v původním jazyce
Starting from 1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose, N-o-nitrobenzenesulfonyl (nosyl) 3,4-epimino derivatives with D-allo, D-galacto, and D-talo configurations have been prepared via NaBH4 reduction of suitably substituted azido tosylates. The benefits and limitations of this method over the classical LiAlH4 reduction method are discussed.
Název v anglickém jazyce
Preparation of N-nosyl-3,4-epimines Derived from Levoglucosan by Sodium Borohydride Reduction
Popis výsledku anglicky
Starting from 1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose, N-o-nitrobenzenesulfonyl (nosyl) 3,4-epimino derivatives with D-allo, D-galacto, and D-talo configurations have been prepared via NaBH4 reduction of suitably substituted azido tosylates. The benefits and limitations of this method over the classical LiAlH4 reduction method are discussed.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GP203%2F02%2FD047" target="_blank" >GP203/02/D047: Příprava pseudodisacharidů s využitím aziridinových derivátů 1,6-anhydro-beta-D-hexopyranos</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)