Částečně O-Alkylované thiacalix[4]areny: Syntéza, Moleculární a krystalové struktury, Konformační chování

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F07%3A00096280" target="_blank" >RIV/67985858:_____/07:00096280 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Partially O-Alkylated Thiacalix[4]arenes: Synthesis, Molecular and Crystal Structures, Conformational Behaviour

Popis výsledku v původním jazyce

NMR spectroscopy, X-ray diffraction analysis, and quantum chemical calculations were used for conformational behaviour study of partially alkylated thiacalix[4]arenes bearing methyl, ethyl or propyl groups at the lower rim. The conformational propertiesare governed by two basic effects: i) stabilization by intramolecular hydrogen bonds, and ii) sterical requirements of the alkoxy groups at the lower rim. While the monosubstituted derivatives 1a and 3a adopt the cone conformation in solution, distally disubstituted compounds 1b, 1'b, 2b, 2'b, 3b and 3?b exhibit several interesting conformational features. They prefer pinched cone conformation in solution, however, except for 3'b they form also 1,2-alternate conformation, which is flexible and undergoesrather fast t

Název v anglickém jazyce

Partially O-Alkylated Thiacalix[4]arenes: Synthesis, Molecular and Crystal Structures, Conformational Behaviour

Popis výsledku anglicky

NMR spectroscopy, X-ray diffraction analysis, and quantum chemical calculations were used for conformational behaviour study of partially alkylated thiacalix[4]arenes bearing methyl, ethyl or propyl groups at the lower rim. The conformational propertiesare governed by two basic effects: i) stabilization by intramolecular hydrogen bonds, and ii) sterical requirements of the alkoxy groups at the lower rim. While the monosubstituted derivatives 1a and 3a adopt the cone conformation in solution, distally disubstituted compounds 1b, 1'b, 2b, 2'b, 3b and 3?b exhibit several interesting conformational features. They prefer pinched cone conformation in solution, however, except for 3'b they form also 1,2-alternate conformation, which is flexible and undergoesrather fast t

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

72

Číslo periodika v rámci svazku

19

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

7157-7166

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—