Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Kinetic Study for the Ethanolysis of Fish Oil Catalyzed by Lipozyme (R) 435 in Different Reaction Media.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F15%3A00455939" target="_blank" >RIV/67985858:_____/15:00455939 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.5650/jos.ess14263" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.5650/jos.ess14263</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.5650/jos.ess14263" target="_blank" >10.5650/jos.ess14263</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Kinetic Study for the Ethanolysis of Fish Oil Catalyzed by Lipozyme (R) 435 in Different Reaction Media.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The ethanolysis of fish oil in various reaction medium (tert-pentanol, n-hexane and solvent free system) catalyzed by the immobilized commercial lipase Lipozyme (R) 435 (Candida Antarctica) at atmospheric pressure has been studied in this work. The effect of some kinetic parameters, such as the amount of lipase, temperature and the initial reactant molar ratio ethanol:oil on monoacyglyceride and ethyl ester yield has been analyzed. Experimental data were successfully correlated by a simple kinetic modelbased on the elementary reactions proposed in this work. At high initial reactant molar ratio the three elementary steps can be considered as irreversible. However the reaction rate constants ratio for the deacylation of monoglyceride to glycerol decreased by decreasing the molar ratio ethanol: oil. The reaction rates are slower in n-hexane as reaction medium compared to tert-pentanol and a solvent-free system, at the experimental conditions essayed in this work. In this last case, etha

  • Název v anglickém jazyce

    Kinetic Study for the Ethanolysis of Fish Oil Catalyzed by Lipozyme (R) 435 in Different Reaction Media.

  • Popis výsledku anglicky

    The ethanolysis of fish oil in various reaction medium (tert-pentanol, n-hexane and solvent free system) catalyzed by the immobilized commercial lipase Lipozyme (R) 435 (Candida Antarctica) at atmospheric pressure has been studied in this work. The effect of some kinetic parameters, such as the amount of lipase, temperature and the initial reactant molar ratio ethanol:oil on monoacyglyceride and ethyl ester yield has been analyzed. Experimental data were successfully correlated by a simple kinetic modelbased on the elementary reactions proposed in this work. At high initial reactant molar ratio the three elementary steps can be considered as irreversible. However the reaction rate constants ratio for the deacylation of monoglyceride to glycerol decreased by decreasing the molar ratio ethanol: oil. The reaction rates are slower in n-hexane as reaction medium compared to tert-pentanol and a solvent-free system, at the experimental conditions essayed in this work. In this last case, etha

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Oleo Science

  • ISSN

    1345-8957

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    64

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    JP - Japonsko

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    431-441

  • Kód UT WoS článku

    000351975300010

  • EID výsledku v databázi Scopus