Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Proteomic techniques for characterisation of mesenchymal stem cell secretome.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985904%3A_____%2F13%3A00420728" target="_blank" >RIV/67985904:_____/13:00420728 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2013.07.015" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2013.07.015</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2013.07.015" target="_blank" >10.1016/j.biochi.2013.07.015</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Proteomic techniques for characterisation of mesenchymal stem cell secretome.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent cells with a substantial potential in human regenerative medicine due to their ability to migrate to sites of injury, capability to suppress immune response and accessibility in large amount from patient's own bone marrow or fat tissue. It has been increasingly observed that the transplanted MSCs did not necessarily engraft and differentiate at the site of injury but might exert their therapeutic effects through secreted trophic signals. The MSCs secrete a variety of autocrine/paracrine factors, called secretome, that support regenerative processes in the damaged tissue, induce angiogenesis, protect cells from apoptotic cell death and modulate immune system. The cell culture medium conditioned by MSCs or osteogenic, chondrogenic as well as adipogenic precursors derived from MSCs has become a subject of intensive proteomic profiling in the search for and identification of released factors and microvesicles that might be applicable in regener

  • Název v anglickém jazyce

    Proteomic techniques for characterisation of mesenchymal stem cell secretome.

  • Popis výsledku anglicky

    Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent cells with a substantial potential in human regenerative medicine due to their ability to migrate to sites of injury, capability to suppress immune response and accessibility in large amount from patient's own bone marrow or fat tissue. It has been increasingly observed that the transplanted MSCs did not necessarily engraft and differentiate at the site of injury but might exert their therapeutic effects through secreted trophic signals. The MSCs secrete a variety of autocrine/paracrine factors, called secretome, that support regenerative processes in the damaged tissue, induce angiogenesis, protect cells from apoptotic cell death and modulate immune system. The cell culture medium conditioned by MSCs or osteogenic, chondrogenic as well as adipogenic precursors derived from MSCs has become a subject of intensive proteomic profiling in the search for and identification of released factors and microvesicles that might be applicable in regener

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biochimie

  • ISSN

    0300-9084

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    95

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    FR - Francouzská republika

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    2196-2211

  • Kód UT WoS článku

    000327805400002

  • EID výsledku v databázi Scopus